• Hypersenzitivita na léčivou látku (rosuvastatin, ezetimib) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Aktivní onemocnění jater včetně nevysvětleného, přetrvávajícího zvýšení sérových transamináz a jakékoli zvýšení sérových transamináz převyšujícího 3x horní hranici normálu (ULN) (viz bod 4.4). • Těhotenství, kojení a ženy v reprodukčním věku, které nepoužívají příslušná kontraceptivní opatření (viz bod 4.6). • U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu <30 ml/min) (viz bod 5.2). • U pacientů s myopatií (viz bod 4.4). • U pacientů užívajících současně kombinaci sofosbuviru/velpatasviru/voxilapreviru (viz bod 4.5). • U pacientů užívajících současně cyklosporin (viz bod 4.5).
Dávka 40 mg/10 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii či rhabdomyolýze. Faktory predispozice zahrnují: • Středně těžká porucha funkce ledvin (kreatininová clearance <60 ml/min). • Hypotyreóza. • Dědičné svalové poruchy v osobní nebo rodinné anamnéze. • Předchozí svalová toxicita po užívání jiného inhibitoru HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů. • Abúzus alkoholu. • Situace, při nichž může dojít ke zvýšení hladiny rosuvastatinu v plazmě. • Pacienti asijského původu. • Současné užívání fibrátů (viz body 4.4, 4.5 a 5.2)
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ