Neofordex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorp ce

Po perorálním podání přípravku Neofordex činí medián dosažení vrcholových plazmatických hladin
dexamethasonu tři hodiny. Biologická dostupnost dexamethasonu je přibližně 80 %. Mezi podanou
a biologicky dostupnou dávkou existuje lineární vztah.
Dexamethason je transportován cestou glykoproteinu P dexamethasonu mohou hrát roli i další MDR transportéry.

Distribuce

Dexamethason se váže na plazmatické proteiny, zejména albumin, až z 80 %, v závislosti na podané dávce.
Při velmi vysokých dávkách cirkuluje většina dexamethasonu volně v krvi. Distribuční objem je přibližně
l/kg. Dexamethason prochází hematoencefalickou bariérou i placentární bariérou a prochází i do
mateřského mléka.

Biotransformace

Menší část podaného dexamethasonu je vylučována v nezměněné formě ledvinami. Větší část je u člověka
hydrogenována nebo hydroxylována, přičemž hlavními metabolity jsou hydroxy-6-dexamethason a dihydro-
20-dexamethason. 30 až 40 % je v lidských játrech konjugováno s kyselinou glukoronovou nebo sulfatováno
a v této formě vylučováno do moči. Dexamethason je metabolizován cestou cytochromu P450 3A
Eliminace

Plazmatický poločas dexamethasonu je přibližně 250 minut.

Zvláštní s kupiny pacientů

Nejsou k dispozici údaje o biotransformaci dexamethasonu u pacientů s poruchou funkce jater.

Kouření nemá na farmakokinetiku dexamethasonu vliv. Nebyly zjištěny rozdíly ve farmakokinetice
dexamethasonu mezi subjekty evropského a asijského