- Hypersenzitivita na moxifloxacin, na jiná chinolonová chemoterapeutika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těhotenství a kojení (viz bod 4.6). - Pacienti mladší 18 let. - Pacienti s anamnézou onemocnění/poškození šlach vztahující se k léčbě chinolony.
V předklinických sledováních i při klinických zkouškách u lidí byly na srdci po aplikaci moxifloxacinu pozorovány elektrofyziologické změny ve formě prodloužení QT intervalu. Z hlediska bezpečnosti léku je proto moxifloxacin kontraindikován u pacientů s: - vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu, - poruchami elektrolytové rovnováhy, zvláště u pacientů s nekontrolovanou hypokalemií, - klinicky významnou bradykardií, - klinicky významným srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí levé komory, - symptomatickými arytmiemi v anamnéze.
Moxifloxacin se nesmí používat současně s jinými léky, které prodlužují QT interval (viz také bod 4.5).
Pro omezené množství klinických údajů je moxifloxacin kontraindikován také u pacientů s poruchou funkce jater (funkční třída C dle Child-Pughovy klasifikace) a u pacientů s hladinou aminotransferáz zvýšenou na více než pětinásobek ULN (Upper Limit of Normal, tj. horní hranice normálu).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ