Mercilon Obalová informace

Mercilon
0,150 mg/ 0,020 mg tablety
desogestrelum / ethinylestradiolum



Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,150 mg a ethinylestradiolum 0,020 mg.



Pomocné látky: obsahuje monohydrát laktosy aj.



Tablety
x 21 tablet



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Mercilon je registrovaná ochranná známka vlastněná společností Merck Sharp & Dohme B.V.

Upozornění:
Text na blistru je v portugalštině.



EXP:


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

MERCILON krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST



Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nizozemsko

Souběžný dovozce a osoba zodpovědná za přebalení:
RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika



17/875/92-C/PI/


Lot:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.





mercilon



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETĚ



Mercilon tablety
desogestrelum 0,150 mg/ethinylestradiolum 0,020 mg



Merck Sharp & Dohme

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5. JINÉ

Po → Út → St → Čt → Pá → So → Ne
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI