Levosimendan zentiva Obalová informace

Levosimendan Zentiva 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
levosimendanum


Jedna injekční lahvička o objemu 5 ml obsahuje levosimendanum 12,5 mg.
Jeden ml koncentrátu obsahuje levosimendanum 2,5 mg.



Povidon, kyselina citronová, bezvodý ethanol


Koncentrát pro infuzní roztok.

injekční lahvička o objemu 5 ml
injekční lahvičky o objemu 5 ml


Pro intravenózní podání po naředění.
Před použitím naředit.
Pouze pro jednorázové použití. Zlikvidujte
nepoužitý koncentrát po prvním otevření.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP
Po naředění má být léčivý přípravek použit okamžitě. Další informace naleznete v příbalové
informaci.


Uchovávejte v chladničce.
Chraňte před mrazem.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ



Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Reg.č.: 41/444/19-C



Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


PC
SN
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 10.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM







Levosimendan Zentiva 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
levosimendanum
Pro i.v. podání


Před podáním naředit.
Pouze pro jednorázové použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Pro intravenózní podání po naředění.


EXP


Lot


12,5 mg/5 ml


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

INJEKČNÍ LAHVIČKA
6. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET