Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.
Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace.
D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
• Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2 registrace a ve veškerých schválených následných aktualizacích RMP.
Aktualizovaný RMP je třeba předložit: • na žádost Evropské agentury pro léčivé přípravky, • při každé změně systému řízení rizik, zejména v důsledku obdržení nových informací, které mohou vést k významným změnám poměru přínosů a rizik, nebo z důvodu dosažení význačného milníku Povinnost uskutečnit poregistrační opatření
Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční v daném termínu níže uvedená opatření:
Popis Termín splnění Poregistrační studie bezpečnosti riziko progrese aktinické keratózy hypertrofie léčenou tirbanibulinem, má držitel rozhodnutí o registraci provést multicentrickou, randomizovanou, pro zkoušejícího zaslepenou, aktivní látkou kontrolovanou studii fáze 4 s paralelními skupinami ke zhodnocení přípravku M-14789-41 v souladu s dohodnutým protokolem a předložit její výsledky.
2. čtvrtletí
PŘÍLOHA III
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
A. OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA OBSAHUJÍCÍ 10 mg/g MASTI
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Klisyri 10 mg/g mast tirbanibulinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden sáček obsahuje tirbanibulinum 2,5 mg ve 250 mg masti.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Propylenglykol Glycerol-monostearát
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Mast sáčků
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Pouze k jednorázovému použití. Po použití sáček zlikvidujte.
Bude vytištěno na vnitřní straně víčka krabičky:
Otevřete sáček. Vymáčkněte trochu masti na špičku prstu. Aplikujte mast na postiženou oblast. Umyjte si ruce. Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ