Pro případ předávkování gefitinibem neexistuje žádný specifický léčebný postup. Vklinických studiích fáze I však byl omezený počet pacientů léčen denními dávkami až 1000mg. Bylo pozorováno zvýšení četnosti výskytu a závažnosti některých nežádoucích účinků, zejména průjmu a kožní vyrážky. Nežádoucí účinky související spředávkováním by měly být léčeny symptomaticky; zejména závažný průjem by měl být léčen, podle klinické situace. Vjedné studii byl omezený počet pacientů týdně léčen dávkami od 1500mg do 3500mg. Vtéto studii se expozice přípravku IRESSA nezvyšovala srostoucí dávkou, nežádoucí příhody byly většinou mírné až středně závažné a byly vsouladu sočekávaným bezpečnostním profilem přípravku IRESSA.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ