Irenat tropfen 300 mg/ml Užívání po expiraci, upozornění a varování

Během tyreostatické léčby je nutné pravidelně a opakovaně kontrolovat funkci štítné žlázy, aby se
dávkování přípravku Irenat Tropfen přizpůsobilo aktuálnímu stavu metabolismu a nedošlo
k předávkování, které by mohlo vést k růstu strumy a příznakům hypotyreózy. Riziko nežádoucích
účinků je při podávání neadekvátně vysoké dávky, zejména v případě retrosternální strumy.
Všichni pacienti musí být upozorněni na potřebu pravidelných kontrol krevního obrazu.
Interferencí s elektrolytovou elektrodou analyzátorů krevních plynů může přípravek Irenat Tropfen
způsobit, že jsou měřeny nesprávně nízké koncentrace ionizovaného vápníku.

Těžké kožní reakce
V souvislosti s užíváním přípravku Irenat Tropfen byly hlášeny případy závažných kožních reakcí,
včetně Stevens-Johnsonova syndromu (SJS) a toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Pacienti by
měli být informováni o známkách a příznacích těchto závažných nežádoucích účinků a sledování,
zda se u nich neprojevují příznaky SJS nebo TEN (např. progredující vyrážka, často s puchýři
nebo souběžně se slizničními lézemi) . Terapie musí být okamžitě zastavena při prvních známkách
kožních a/nebo slizničních reakcí (viz bod 4.8). Pokud se u pacienta někdy rozvinul SJS nebo TEN,
nesmí se v této léčbě pokračovat ani později.