IRENAT TROPFEN 300 MG/ML (344,2MG/ML Perorální kapky, roztok) - Informace o předepisování

Irenat tropfen 300 mg/ml - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: antidotes
Účinná látka: Monohydrát chloristanu sodného
Alternativy: Digifab, Dimaval (dmps), Dimaval 250 mg dmps-na/5 ml injektionslösung, Ditripentat-heyl (dtpa), Irenat tropfen, Succicaptal, Toluidinblau, Zink-trinatrium-pentetat, Zink-trinatrium-pentetat (zn-dtpa)
ATC skupina: V03AB - antidotes
Obsah účinných látek: 344,2MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok
Balení: Uzávěr s kapátkem
Obsah balení: |1X40ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Irenat tropfen 300 mg/ml složení

ml roztoku (asi 15 kapek) obsahuje 344,2 mg monohydrátu chloristanu sodného (odpovídá 300 mg chloristanu sodného) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělí dostávají 4-5 x denně 10 kapek přípravku Irenat Tropfen jako počáteční dávku po dobu prvních 1-2 týdnů (odpovídá 800-1000 mg chloristanu sodného), ve výjimečných případech 5 x denně 15 kapek přípravku Irenat Tropfen (odpovídá 1500 mg chloristanu sodného). Průměrná udržovací dávka je 4 x denně 5 kapek přípravku Irenat Tropfen (odpovídá 400 mg chloristanu sodného)....více

Irenat tropfen 300 mg/ml Kontraindikace

Irenat Tropfen se nesmí užívat při: − retrosternální strumě, − přecitlivělosti na chloristany nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − v případě změn krevního obrazu, ke kterým dochází při podávání chloristanu, zejména agranulocytóze, − během podávání vysokých dávek jódu v předoperační přípravě....více

Irenat tropfen 300 mg/ml Indikace, na co je lék

Pro léčbu hypertyreózy, pro blokování štítné žlázy při scintigrafickém vyšetření jiných orgánů radioaktivně značeným jódem nebo při imunoscintigrafii k detekci nádoru s protilátkami značenými radioaktivním jódem. K detekci vrozené poruchy organifikace jódu (chloristanový vylučovací...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Interakce

Vychytávání radioaktivního jódu nebo 99 mTc pertechnetátu je inhibován chloristanem v závislosti na dávce. TSH dependentní stimulace příjmu radiojódu není chloristanem ovlivněna. Při současném podávání chloristanu a propylthiouracilu nebo thiamazolu nebo karbimazolu při tyreostatické terapii se zvyšuje tlumivý účinek na štítnou žlázu vzhledem k rozdílnému mechanismu působení...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Pro děti, pediatrická populace

Irenat tropfen 300 mg/ml Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBěhem těhotenství by neměl být užíván přípravek Irenat Tropfen, protože nejsou dostatečné zkušenosti s možným rizikem pro nenarozené dítě. Přípravek Irenat Tropfen prochází placentou k plodu. Štítná žláza plodu může být citlivější na tyreostatika než štítná žláza dospělého. KojeníNeexistují žádné studie o vylučování chloristanu sodného do mateřského...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Užívání po expiraci, upozornění a varování

Během tyreostatické léčby je nutné pravidelně a opakovaně kontrolovat funkci štítné žlázy, aby se dávkování přípravku Irenat Tropfen přizpůsobilo aktuálnímu stavu metabolismu a nedošlo k předávkování, které by mohlo vést k růstu strumy a příznakům hypotyreózy. Riziko nežádoucích účinků je při podávání neadekvátně vysoké dávky, zejména v případě retrosternální...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Schopnost řízení vozidel

Nejsou...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení vedlejších účinků je založeno na následujících frekvencích Časté (≥1 % až <10 %) Méně časté (≥ 0,1 % až <1 %) Vzácné (≥0,01 % až <0,1 %) Velmi vzácné (<0,01 % nebo neznámé) Výskyt vedlejších účinků závisí na dávce. Časté (≥1 % až <10 %) : − prchavý exantém a pocit na zvracení − sucho v ústech, podráždění hltanu , lymfadenopatie, − leukopenie, −...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Předávkování

Příjem přípravku Irenat Tropfen v nezředěném stavu může mít například u dětí silný lokální dráždivý účinek na zažívací trakt projevující se příznaky jako je zvracení, bolest břicha a průjem. Akutní smrtelná otrava chloristany není známa. Chloristan sodný je tolerován v množství až několika gramů. O významu detoxikačních opatření, jako je výplach žaludku, forsírovaná...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léky štítné žlázy/Thyreostatikum, ATC kód: H03BC Chloristan kompetitivně inhibuje mechanismus příjmu jódu štítné žlázy a ovlivňuje uvolňování akumulovaného jódu, který ještě není zabudován do molekuly tyreoglobulinu. Též je inhibována reutilizace jodidu uvolněného z tyroxinu. Chloristan může dále kompetitivně inhibovat příjem jodidu z kontrastních...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Chloristan se vstřebá během několika minut. Nástup účinku v buňce štítné žlázy je po perorálním podání velmi rychlý. Blokáda vychytávání jódu po jednorázovém podání trvá pouze několik hodin; u hypertyreózy se zkracuje, takže k udržení účinné hladiny v séru je nutné podávat několik dávek denně. Při scintigrafii vydrží blokáda vychytávání radionuklidů přes následný pokles...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Bezpečnost (v těhotenství)

a) Akutní toxicita U lidí dávky 1 nebo 2 g per os nevykazovaly žádné toxické účinky. Intravenozní injekce 250 mg chloristanu sodného u králíků nevyvolala žádné toxické účinky, ale nitrosrdeční injekce 500 mg vyvolala přechodnou paralýzu zadních...více

Irenat tropfen 300 mg/ml Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid amonný, chlorid hořečnatý, chlorid vápenatý, čištěná voda 6.2 Nekompatibilita Není známa Další poznámkyPřed provedením scintigrafie štítné žlázy nebo měření radionuklidů by Irenat kapky měly být vysazeny alespoň 3 dny. Pro použití během těhotenství a kojení viz bod 4.6. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti je 4 roky. Neužívat déle než 26...více