INTEGRILIN se nesmí užívat k léčbě pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - známkami gastrointestinálního krvácení, silným urogenitálním krvácením nebo jiným typem aktivního abnormálního krvácení v období 30 dnů před zahájením léčby; - cévní mozkovou příhodou v období 30 dnů před zahájením léčby nebo hemoragickou cévní mozkovou příhodou v anamnéze; - známou anamnézou intrakraniálního onemocnění aneurysma- větším chirurgickým výkonem nebo vážným úrazem v uplynulých 6 týdnech; - hemoragickou diatézou v anamnéze; - trombocytopenií - protrombinovým časem > 1,2 násobek kontrolních hodnot nebo mezinárodní normalizovaný poměr - těžkou hypertenzí - těžkým renálním poškozením - klinicky významným poškozením jater; - současným nebo plánovaným podáváním dalšího parenterálního inhibitoru glykoproteinu IIb/IIIa.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ