Imacort Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po lokální aplikaci klotrimazolu jsou v hlubších epidermálních vrstvách dosaženy baktericidní
koncentrace, v koriu bakteriostatické koncentrace. Absorpce je minimální (méně než 5 %), sérové
hodnoty jsou po aplikaci 0,8 g krému pod okluzivním obvazem pod měřitelnou hranicí 0,μg/ml. Systémová resorpce je prakticky zanedbatelná.
Hexamidin i po dlouhodobém působení zůstává z 90 - 100 % v stratum corneum. V pokožce a v kůži je
možné zjistit maximálně 0,01 - 0,1 % aplikované léčivé látky, v spodních částech koria je
hexamidin prakticky nepřítomen.
Penetrace prednisolonu aplikovaného bez okluze tvoří 1-2 %. Pod okluzí, případně v intertriginózním
prostoru se může zvyšovat.Toto platí hlavně pro patologicky změněnou bariérovou funkci stratum
corneum. Penetrace prednisolon-acetátu je závislá na stavu pokožky, věku, lokalizaci
onemocnění, na galenické formě přípravku a na použití resp. nepoužití okluze.
Více o léku Imacort
Imacort souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Imacort
Ostatní nejvíce nakupují
