IMACORT (10MG/G+2,5MG/G+5MG/G Krém) - Informace o předepisování

Imacort - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: prednisolone and antiseptics
Účinná látka: Klotrimazol
Alternativy:
ATC skupina: D07BA01 - prednisolone and antiseptics
Obsah účinných látek: 10MG/G+2,5MG/G+5MG/G
Formy: Krém
Balení: Tuba
Obsah balení: |20G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Imacort složení

Jeden g krému obsahuje clotrimazolum 10 mg, hexamidini diisetionas 2,5 mg a prednisoloni acetas mg. Pomocná látka se známým účinkem: butylhydroxyanisol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Krém. Popis přípravku: Bílý homogenní krém téměř bez zápachu....více

Imacort Dávkování a způsob podání

Přípravek se nanáší 2-krát denně nejlépe ráno a večer po umytí a důkladném osušení postižených míst. Zpravidla se přípravek používá do odeznění akutních zánětlivých příznaků onemocnění, dále následuje léčba čistým antimykotikem....více

Imacort Kontraindikace

Hypersenzitivita na klotrimazol nebo jiný derivát imidazolu, hexamidin, prednisolon nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Tuberkulózní, syfilitické, virové kožní infekce, bércové vředy, skabies....více

Imacort Indikace, na co je lék

Akutní a subakutní stádium dermatomykóz, které jsou provázeny silným zánětem zejména v meziprstní lokalizaci, v kožních záhybech. Erytrasma, pyodermie, infikované nebo infekcí ohrožené ekzémy (např. seboroická dermatitida)....více

Imacort Interakce

Nejsou...více

Imacort Pro děti, pediatrická populace

Nejsou...více

Imacort Fertilita, těhotenství a kojení

Pouze ze zvlášť závažných důvodů používají přípravek těhotné a kojící ženy, přičemž se přípravek nesmí používat na velké plochy a porušenou kůži. Kojící ženy se mají vyhnout nanášení přípravku do oblasti...více

Imacort Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dávkování a způsob ošetření je nutné speciálně uvážit u kojenců i malých dětí. Přípravek se nesmí aplikovat na sliznice, glans penis, do oblasti očí a na oční víčka (zvláště na oční spojivku), ani do zevního zvukovodu při perforaci bubínku. Z důvodu obsahu glukokortikoidů nemá být přípravek nanášen na velké plochy a doba léčby má být omezena na co nejkratší dobu (ne více než...více

Imacort Schopnost řízení vozidel

Imacort nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Imacort Vedlejší a nežádoucí účinky

Incidence nežádoucích účinků u pacientů léčených přípravkem Imacort je uvedena níže v tabulce. Nežádoucí účinky jsou vykazovány v souladu s MedDRA podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence nežádoucích účinů je definována takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10...více

Imacort Předávkování

Není známo....více

Imacort Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, slabě účinné, kombinace s antiseptiky ATC kód: D07BA Imidazolové antimykotikum klotrimazol působí fungistaticky (ve vyšších koncentracích i fungicidně) na dermatofyty, kvasinky, bifasické houby, plísně a bakteriostaticky na grampositivní bakterie. Hexamidin-diisethionát je diamidinové antiseptikum. Zesiluje účinek klotrimazolu především proti kandidám...více

Imacort Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po lokální aplikaci klotrimazolu jsou v hlubších epidermálních vrstvách dosaženy baktericidní koncentrace, v koriu bakteriostatické koncentrace. Absorpce je minimální (méně než 5 %), sérové hodnoty jsou po aplikaci 0,8 g krému pod okluzivním obvazem pod měřitelnou hranicí 0,μg/ml. Systémová resorpce je prakticky zanedbatelná. Hexamidin i po dlouhodobém působení zůstává z 90 - 100 % v stratum...více

Imacort Bezpečnost (v těhotenství)

Bezpečnost přípravku byla ověřena dlouhodobým používáním....více

Imacort Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Tekutý parafin Makrogol-1500-monostearátGlyceromakrogol-250-trioleát Dimetikon OktyldodekanolButylhydroxyanisol Dihydrát dinatrium-edetátuMonohydrát kyseliny citronové Hydroxid sodný Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení...více

Imacort Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA/TUBA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Imacort krémclotrimazolum/hexamidini diisetionas/prednisoloni acetas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden g krému obsahuje clotrimazolum 10 mg, hexamidini-diisetionas 2,5 mg a prednisoloni-acetas mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: tekutý parafin, makrogol-1500-monostearát, glyceromakrogol-250-trioleát,...více