Fentanyl kalceks Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce and distribuce
Plazmatické koncentrace fentanylu rychle klesají po intravenózní injekci, s plazmatickými profily
charakterizovanými dvojfázovou distribucí s poločasy 1 minuta a 18 minut, a terminálním
eliminačním poločasem 475 minut. Fentanyl má Vc (centrální distribuční objem) 13 L a totální Vdss
(distribuční objem v ustáleném stavu) 339 L.
Vazba fentanylu na plazmatické bílkoviny je přibližně 84%.
Biotransformace
Fentanyl je rychle metabolizován, hlavně v játrech enzymem CYP3A4. Hlavním metabolitem je
norfentanyl. Clearance fentanylu je 574 ml/min.
Eliminace
Asi 75 % podané dávky je vyloučeno močí během 24 hodin a jen 10 % dávky vyloučené v moči je
nezměněno.
Zvláštní skupiny pacientů:
Pediatrická populace
Vazba fentanylu na plazmatické bílkoviny u novorozenců je přibližně 62%, což je méně než
u dospělých. Clearance a distribuční objem jsou vyšší u kojenců a dětí. Z toho důvodu může být
potřeba zvýšit dávky fentanylu.
Více o léku Fentanyl kalceks
Fentanyl kalceks souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Fentanyl kalceks
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
