Everolimus sandoz s.r.o. Předávkování
Ve studiích na zvířatech byl pro everolimus zjištěn nízký akutní toxický potenciál. Žádná úmrtí
nebo závažná toxicita nebyly pozorovány po jednorázovém perorálním podání dávky 2 mg/kg (limitní test) myším nebo potkanům.
Hlášené zkušenosti s předávkováním u lidí jsou velmi omezené. Existuje jeden případ
náhodného pozření everolimu v dávce 1,5 mg dítětem ve věku 2 let, kdy nebyly pozorovány
nežádoucí účinky. Jednotlivé dávky až do 25 mg byly podávány pacientům po transplantaci s
akceptovatelnou akutní snášenlivostí.
U všech případů předávkování musí být zahájena obvyklá podpůrná léčebná opatření.
Více o léku Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus sandoz s.r.o. souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Everolimus sandoz s.r.o.
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
