Everolimus sandoz s.r.o. Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Butylhydroxytoluen (E 321) Magnesium-stearát (E 470 B) Monohydrát laktosy Hypromelosa Krospovidon typ A Laktosa.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky pro uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Polyamid/Al/ PVC-Al blistr. Balení obsahuje 50, 60, 100, 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ