Estracyt Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Estracyt má být podáván s opatrností pacientům s anamnézou tromboflebitid, trombóz nebo
tromboembolických onemocnění, zvláště pokud se tyto poruchy vyskytly ve spojitosti s léčbou
estrogeny. Opatrnosti je rovněž zapotřebí u pacientů s cerebrálním nebo koronárním vaskulárním
postižením.

Glukózová tolerance: Při léčbě přípravkem Estracyt může dojít ke snížení glukózové tolerance; je
proto třeba pečlivě sledovat pacienty s diabetem.

Zvýšený krevní tlak: Rovněž může dojít k výskytu hypertenze. Doporučuje se proto pravidelně
kontrolovat krevní tlak.

Retence tekutin: U některých pacientů léčených přípravkem Estracyt byla zaznamenána exacerbace
preexistujícího nebo incipientního periferního edému a městnavé srdeční slabosti. Je nutné pečlivě
sledovat pacienta rovněž s ohledem na další onemocnění, která mohou být ovlivněna retencí tekutin,
jako je například epilepsie, migréna nebo renální dysfunkce.

Metabolismus kalcia a fosforu: Přípravek Estracyt může mít vliv na metabolismus kalcia a fosforu, a
proto má být používán opatrně u pacientů s metabolickými chorobami kostí, které jsou doprovázeny
hyperkalcemií nebo u pacientů s renální insuficiencí. U pacientů s karcinomem prostaty a
osteoplastickými metastázami existuje riziko hypokalcemie, a proto je třeba pečlivě sledovat jejich
hladiny kalcia.

U pacientů s poruchou funkcí jater může být narušen metabolismus přípravku Estracyt. Těmto
pacientům je proto potřeba podávat lék obezřetně a v pravidelných intervalech sledovat jaterní testy.

Poznámka: Jelikož léčiva obsahující estrogeny ovlivňují určité endokrinní a jaterní funkce, jsou při
terapii přípravkem Estracyt ovlivněny rovněž výsledky odpovídajících laboratorních vyšetření.

Imunosupresivní účinky/zvýšená vnímavost vůči infekcím: podání živých či atenuovaných vakcín
pacientům imunokompromitovaným podáním chemoterapeutických agens, včetně estramustinu, může
mít za následek vážné či fatální infekce. Pacienti užívající estramustin by se měli vyhnout vakcinacím
živou vakcínou. Usmrcené či inaktivované vakcíny mohou být použity, nicméně odpověď na tyto
vakcíny může být zmenšená/snížená.

Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.