Endoxan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Výchozí molekula je inaktivní prodrogou. Její hydroxylace probíhá v játrech vlivem jaterních mikrozomů, jež ústí především v tvorbu 4-hydroxy-cyklofosfamidu a jeho tautomeru aldo-cyklofosfamidu a pak fosforamidové hořčice (aktivní metabolit) a akroleinu (urotoxický metabolit). Pomocná metabolická dráha vede k zanedbatelnému množství metabolitů bez chlorethylu. Průměrný plazmatický poločas cyklofosfamidu se liší od 4 do 7 hodin: bývá kratší u dětí (4 hodiny) než u dospělých (průměrně 7 hodin). V nezměněné podobě není významně navázán na plazmatické proteiny (12 až 14 %), více tomu tak bývá u jeho metabolitů (52 až 60 %). Hematoencefalická bariéra je snadno prostupná pro cyklofosfamid a o něco hůře pro jeho metabolity (%), což objasňuje jeho význam při léčbě některých mozkových nádorů. Jeho eliminace v nezměněném stavu a eliminace jeho metabolitů probíhá především močí.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ