Duratocin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika karbetocinu byla zkoumána u zdravých pacientek.Karbetocin vykazuje po intravenózním podání dvojfázovou eliminaci s lineární
farmakokinetikou v dávce od 400 do 800 mikrogramů. Střední terminální poločas eliminace je
33 minut po intravenózním podání a 55 minut po intramuskulárním podání. Po
intramuskulárním podání je maximální koncentrace dosaženo po 30 minutách a průměrná
biologická dostupnost je 77 %. Průměrný distribuční objem v pseudo-rovnováze (Vz) je 22 l.
Ledvinová clearance nezměněné formy je nízká, s <1 % dávky podané injekčně vyloučené
ledvinami v nezměněné formě.
U pěti zdravých kojících žen byly koncentrace karbetocinu po intramuskulárním podání 70 μg
karbetocinu detekovatelné ve vzorcích mléka. Průměrná maximální koncentrace v mléku byla
nižší než 20 pg/ml, což bylo přibližně 56krát méně než v plazmě za 120 minut.
Více o léku Duratocin
Duratocin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Duratocin
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
