Duratocin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Methionin
Kyselina jantarová
Mannitol
Roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH)
Voda pro injekci.

6.2 Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen
s jinými léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti
roky
Doba použitelnosti po prvním otevření injekční lahvičky: roztok by měl být ihned použit.

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření/rekonstituce/ředění nevylučuje riziko
mikrobiální kontaminace, přípravek by měl být použit okamžitě.
Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání při použití jsou v odpovědnosti
uživatele.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byly chráněny před světlem. Uchovávejte při
teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.



6.5 Druh obalu a obsah balení
Injekční lahvička (2R) ze skla třídy I s bromobutylovou zátkou (typ I) a hliníkovým krytem
obsahující 1ml injekčního roztoku.
Velikost balení: 5 injekčních lahviček

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Duratocin je určen pouze k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání.
Může být použit pouze čirý roztok, bez příměsí drobných částeček.

Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.