Diclofenac nutra essential Užívání po expiraci, upozornění a varování

• Léčivý přípravek se nemá používat na rozsáhlé plochy. Nesmí se dostat do kontaktu s očima a
nesmí dojít k jeho požití.
• Pacienty je nutné upozornit, aby se vyvarovali vystavení slunečnímu záření a záření v soláriu,
aby se snížilo riziko fotosenzitivity.
• Tento léčivý přípravek lze používat s neokluzivními obvazy, ale nemá se používat se
vzduchotěsným okluzivním obvazem.
• Při současném používání tohoto léčivého přípravku s perorálními NSAID je třeba postupovat
obezřetně, protože se může zvýšit výskyt systémových nežádoucích účinků (viz bod 4.5).
• Pokud se po aplikaci přípravku objeví kožní vyrážka, léčbu ukončete.


Je-li tento léčivý přípravek používán na velké ploše pokožky a po delší dobu (viz informace o přípravku
pro systémové formy diklofenaku), nelze vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků.
Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu
potřebnou k potlačení symptomů.

U pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním nebo s jejich předchozí
anamnézou může dojít k vyvolání bronchospasmu.
Riziko: Hořlavost. Poučte pacienta, aby se zdržoval mimo dosah tepla, horkých povrchů, jisker,
otevřeného ohně a jiných zdrojů vznícení.

Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol (E 1520), ethanol a sójový lecithin
Tento přípravek obsahuje 30 mg propylenglykolu (E1520) v jednom stisknutí pumpičky.
Tento přípravek obsahuje 6,65 mg alkoholu (ethanolu) v jednom stisknutí pumpičky.
Pacienti s přecitlivělostí na arašídy nebo sóju nesmí tento léčivý přípravek používat (viz bod 4.3).