Diclofenac eignapharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

V případě, že je přípravek Diclofenac Eignapharma aplikován na velké plochy kůže a používán
dlouhodobě nebo pokud je použit v kombinaci s perorálně užívanými přípravky patřícími mezi NSAID,
nelze vyloučit možný výskyt systémových nežádoucích reakcí (viz SmPC systémových forem
diklofenaku). Proto se použití přípravku Diclofenac Eignapharma na velké plochy kůže a po dlouhou
dobu nedoporučuje.

Diclofenac Eignapharma se má aplikovat pouze na zdravou a intaktní kůži (bez otevřených ran).
Přípravek se nemá dostat do kontaktu s očima nebo se sliznicemi. Nesmí se užívat perorálně.


Pokud se po aplikaci přípravku objeví kožní vyrážka, je potřeba léčbu ukončit.

Přípravek se nemá používat s neprodyšným okluzivním obvazem, ale může být používán s neokluzivní
bandáží.

Pacienti se mají vyvarovat nadměrnému vystavování slunečnímu záření, aby se snížilo velmi vzácné
riziko fotosenzitivní reakce.

U pacientů s astmatem, alergickými onemocněními nebo nosními polypy nebo jejich anamnézou se může
ve velmi vzácných případech objevit bronchospasmus, lokalizovaný otok kůže nebo sliznic (angioedém)
nebo kopřivka.

Pediatrická populace:
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 14 let.

Je třeba dbát na to, aby se děti nedotýkaly ošetřovaných oblastí rukama.

Informace o některých pomocných látkách přípravku:
Diclofenac Eignapharma obsahuje:
 propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.
 butylhydroxytoluen, který může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo
podráždění očí a sliznic.
 hexylbenzoát, který může způsobit místní podráždění.
 citral, eugenol, které mohou vyvolat alergickou reakci. Kromě alergických reakcí u senzibilizovaných
pacientů může hypersenzitivita vzniknout také u dosud nesenzibilizovaného jedince.