Dasatinib vivanta generics Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mikrokrystalická celulosa (typ 101)
Mikrokrystalická celulosa (typ 102)
Monohydrát laktosy
Hyprolosa
Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E 171)
Triethyl-citrát

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Dasatinib Vivanta Generics 20 mg, 50 mg, 70 mg potahované tablety
Balení v blistru oPA/Al/PVC-Al obsahující 30, 56 a 60 potahovaných tablet.

Lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE) obsahující vysoušedlo silikagel s
polypropylenovým šroubovacím uzávěrem a dětským bezpečnostním uzávěrem obsahující potahovaných tablet.

Dasatinib Vivanta Generics 80 mg, 100 mg, 140 mg potahované tablety
Balení v blistru oPA/Al/PVC-Al obsahující 30 a 60 potahovaných tablet.

Lahvičky z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE) obsahující vysoušedlo silikagel s
polypropylenovým šroubovacím uzávěrem a dětským bezpečnostním uzávěrem obsahující potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Potahované tablety se skládají z jádra tablety obaleného potahem, který má zabránit působení léčivé
látky na zdravotnické pracovníky. Pro správnou likvidaci tablet, které jsou neúmyslně rozdrceny
nebo zlomené, se doporučuje použít latexové nebo nitrilové rukavice, aby se minimalizovalo riziko
kožní expozice.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.