Clobex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti


In vitro studie uvolňování – pronikání do lidské kůže ukázaly, že při aplikaci na dobu 15 min
s následným opláchnutím lze v epidermis (včetně stratum corneum) nalézt pouze velice malý podíl
(0,1 %) aplikované dávky přípravku Clobex. Tato velice nízká lokální absorpce klobetasol-propionátu
z přípravku Clobex při aplikaci v rámci doporučeného klinického použití (15 minut s následným
opláchnutím) vedla k zanedbatelné systémové expozici u laboratorních zvířat a v klinických studiích.
Dostupné klinické údaje ukázaly, že pouze 1 ze 126 osob měla stanovitelnou koncentraci klobetasol-
propionátu v krevní plazmě (0,43 ng/ml).
Současné farmakokinetické údaje ukazují, že systémové účinky po klinické léčbě přípravkem Clobex
jsou vysoce nepravděpodobné vzhledem k nízké systémové expozici klobetasol-propionátu po topické
aplikaci.

Ostatní nejvíce nakupují
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
1 790 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
199 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
609 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
135 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
609 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
499 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
435 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
15 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
309 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
155 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
39 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
99 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
145 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
85 Kč

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Email:
  • Eshop