Clobex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
In vitro studie uvolňování – pronikání do lidské kůže ukázaly, že při aplikaci na dobu 15 min s následným opláchnutím lze v epidermis (včetně stratum corneum) nalézt pouze velice malý podíl (0,1 %) aplikované dávky přípravku Clobex. Tato velice nízká lokální absorpce klobetasol-propionátu z přípravku Clobex při aplikaci v rámci doporučeného klinického použití (15 minut s následným opláchnutím) vedla k zanedbatelné systémové expozici u laboratorních zvířat a v klinických studiích. Dostupné klinické údaje ukázaly, že pouze 1 ze 126 osob měla stanovitelnou koncentraci klobetasol- propionátu v krevní plazmě (0,43 ng/ml). Současné farmakokinetické údaje ukazují, že systémové účinky po klinické léčbě přípravkem Clobex jsou vysoce nepravděpodobné vzhledem k nízké systémové expozici klobetasol-propionátu po topické aplikaci.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ