Clobex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
In vitro studie uvolňování – pronikání do lidské kůže ukázaly, že při aplikaci na dobu 15 min
s následným opláchnutím lze v epidermis (včetně stratum corneum) nalézt pouze velice malý podíl
(0,1 %) aplikované dávky přípravku Clobex. Tato velice nízká lokální absorpce klobetasol-propionátu
z přípravku Clobex při aplikaci v rámci doporučeného klinického použití (15 minut s následným
opláchnutím) vedla k zanedbatelné systémové expozici u laboratorních zvířat a v klinických studiích.
Dostupné klinické údaje ukázaly, že pouze 1 ze 126 osob měla stanovitelnou koncentraci klobetasol-
propionátu v krevní plazmě (0,43 ng/ml).
Současné farmakokinetické údaje ukazují, že systémové účinky po klinické léčbě přípravkem Clobex
jsou vysoce nepravděpodobné vzhledem k nízké systémové expozici klobetasol-propionátu po topické
aplikaci.
Více o léku Clobex
Clobex souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Clobex
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
