Carmustine accord Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
K degradaci intravenózně podaného karmustin dochází rychle, po 15 minutách není
detekovatelná žádná intaktní látka. Vzhledem k dobré rozpustnosti v tucích a absenci
ionizace při fyziologickém pH prochází karmustin velice dobře přes hematoencefalickou
bariéru. Hladiny radioaktivity v mozkomíšním moku jsou minimálně o 50 % vyšší než
hladiny současně naměřené v plazmě. Kinetika karmustinu u člověka je charakterizovaná
dvoukomorovým modelem. Po intravenózní infuzi trvající 1 hodinu klesá plasmatická
hladina karmustinu bifázickým způsobem. Poločas α je 1–4 minuty a poločas β 18–minut.
Biotransformace
Předpokládá se, že metabolity karmustinu jsou zodpovědné za jeho cytostatické a toxické
účinky.
Eliminace
Přibližně 60 až 70 % celkové dávky se vyloučí močí během 96 hodin a asi 10 % v podobě
vydechovaného CO2. U zbytku není eliminace stanovena.
Více o léku Carmustine accord
Carmustine accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Carmustine accord
Ostatní nejvíce nakupují
