Bupropion neuraxpharm Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Povidon
Monohydrát cystein-hydrochloridu
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Glycerol-dibehenát
Magnesium-stearát (E 470b)
Potah tablety:
První vrstva Druhá vrstva
Ethylcelulóza 100 mPas Kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu
(1:1) obsahující natrium-lauryl-sulfát a
polysorbát Povidon Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Makrogol Makrogol
Triethyl-citrát
Inkoustový potisk:
Černý inkoustový potisk obsahující šelak, černý oxid železitý (E 172) a propylenglykol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr: OPA/Al/PVC-Al blistry obsahující 10, 30, 60 nebo 90 tablet.
Také jsou dostupné OPA/Al/PVC-Al jednodávkové blistry obsahující 30x1 tabletu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Bupropion neuraxpharm
Bupropion neuraxpharm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bupropion neuraxpharm
Ostatní nejvíce nakupují
