Brotmin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
sodná sůl kroskarmelosy
povidon K mikrokrystalická celulosa
magnesium-stearát
Potah tablety
500 mg a 1000 mg:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogoly
mastek
850 mg:
žlutý oxid železitý (E172)
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogoly
mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
BROTMIN 500 mg potahované tablety: PVC-Al blistry po 9, 20, 21, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100,
120, 200, 500, 600 nebo 1000 tabletách
BROTMIN 850 mg a 1000 mg potahované tablety: PVC-Al blistry po 8, 9, 10, 14, 20, 21, 30, 40, 50,
56, 60, 84, 90, 100, 120, 300, 600 nebo 1000 tabletách
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.