Brimonidin olikla Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost použití brimonidinu během těhotenství u lidí nebyla stanovena. Ve studiích na zvířatech
neměl brimonidin-tartarát žádné teratogenní účinky. U králíků způsoboval brimonidin-tartarát při
plazmatických koncentracích vyšších, než jsou koncentrace dosahované při léčbě u lidí, zvýšený počet
ztrát oplodněného vajíčka před implantací a postnatální snížení růstu.
Přípravek Brimonidin Olikla se má v těhotenství používat pouze v případě, že potenciální přínos léčby
pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.
Kojení
Není známo, zda se brimonidin vylučuje do lidského mateřského mléka. Vylučuje se do mléka
kojících samic potkanů. Přípravek Brimonidin Olikla se nemá používat u kojících žen.
Více o léku Brimonidin olikla
Brimonidin olikla souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Brimonidin olikla
Ostatní nejvíce nakupují
