Breyanzi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Přípravek Breyanzi vykazoval po infuzi počáteční expanzi následovanou biexponenciálním poklesem.
Ve studii TRANSCEND u pacientů, kteří podstoupili dvě nebo více předchozích linií terapie LBCL,
nastal medián doby maximální expanze v periferní krvi 11 dní po první infuzi. Přípravek Breyanzi
přetrvával v periferní krvi po dobu až 2 let.
U pacientů, kteří podstoupili jednu předchozí linii léčby LBCL u respondérů u respondérů a nerespondérů byl 268 887, resp. 733 406 den*kopií/μg.
Ve studii TRANSCEND respondéři nonrespondéři
Ve studii TRANSCEND pacienti ve věku < 65 let Cmax a AUC0-28d, v uvedeném pořadí, ve srovnání s pacienty ve věku ≥ 65 let 77 pacientů ve věku 65–74 let, 24 ve věku 75–84 let a 1 ve věku≥ 85 letnevykazovaly jasné vztahy k Cmax a AUC0-28d.
Více o léku Breyanzi
Breyanzi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Breyanzi
Ostatní nejvíce nakupují
