6.1 Seznam pomocných látek Jádro: uhličitan sodný glycin povidon mikrokrystalická celulóza sodná sůl kroskarmelosy koloidní bezvodý oxid křemičitý kalcium-stearát Potahová vrstva: kopolymer kyseliny metakrylové a ethyl-akrylátu (1:1) disperze 30 % kopolymer kyseliny metakrylové a methyl-methakrylátu (1:1) kopolymer kyseliny metakrylové a methyl-methakrylátu (1:2) dibutyl-sebakát mastek oxid titaničitý (E 171) makrogol žlutý oxid železitý (E 172) červený oxid železitý (E 172) povidon 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení OPA/Al/PVC//Al blistr v krabičkách obsahujících 100 enterosolventních tablet. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ