WELARD (150MG ) - Informace o předepisování

Welard - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bupropion
Účinná látka: Bupropion-hydrochlorid
Alternativy: Bupropion +pharma, Bupropion neuraxpharm, Elontril, Wellbutrin sr
ATC skupina: N06AX12 - bupropion
Obsah účinných látek: 150MG
Formy:
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Welard složení

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje bupropioni hydrochloridum 150 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s řízeným uvolňováním. krémově bílá až světle žlutá, kulatá, bikonvexní tableta o rozměrech 8,13 ±...více

Welard Dávkování a způsob podání

Dávkování Užívání u dospělýchDoporučená úvodní dávka je 150 mg, podává se jednou denně. V klinických studiích nebyla stanovena optimální dávka. Pokud po 4 týdnech léčby dávkou 150 mg nedošlo k viditelnému zlepšení, dávka se může zvýšit na 300 mg podávaných jednou denně. Mezi dvěma po sobě následujícími dávkami musí být nejméně 24hodinový interval. Nástup účinku bupropionu...více

Welard Kontraindikace

Welard je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Welard je kontraindikován u pacientů, kteří užívají jiné přípravky obsahující bupropion, jelikož výskyt konvulzí závisí na velikosti dávky, a aby se zabránilo předávkování. Welard je kontraindikován u pacientů s konvulzivní poruchou nebo s touto anamnézou. Welard...více

Welard Indikace, na co je lék

Welard je indikován k terapii depresivních...více

Welard Interakce

Jelikož inhibitory monoaminooxidázy A a B rovněž posilují katecholaminergní procesy jiným mechanismem než bupropion, je vzhledem ke zvýšené možnosti výskytu nežádoucích účinků současné podávání přípravku Welard a inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO) kontraindikováno (viz bod 4.3). Od ukončení aplikace ireverzibilních IMAO do zahájení léčby přípravkem Welard má uplynout nejméně...více

Welard Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Welard není indikován pro děti a dospívající do 18 let (viz bod 4.4). Účinnost a bezpečnost přípravku Welard u pacientů ve věkové skupině do 18 let nebyly stanoveny. Způsob podání Tablety s řízeným uvolňováním přípravku Welard se musí polykat celé. Nesmí se lámat, drtit nebo žvýkat, protože to může vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků včetně záchvatů. Tablety...více

Welard Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNěkteré epidemiologické studie výsledků těhotenství po expozici matky bupropionem v prvním trimestru zaznamenaly souvislost se zvýšeným rizikem určitých vrozených kardiovaskulárních malformací, konkrétně defektů komorového septa a výtokové části levé komory. Tyto nálezy ale nejsou konzistentní napříč studiemi. Studie na zvířatech nenaznačují přímý nebo nepřímý...více

Welard Užívání po expiraci, upozornění a varování

KonvulzeDoporučená dávka tablet bupropionu s řízeným uvolňováním se nemá překročit, jelikož bupropion je spjat s rizikem konvulzí úměrným velikosti dávky. V klinických studiích byl celkový výskyt konvulzí u tablet s řízeným uvolňováním bupropionu s dávkami až do 450 mg/den přibližně 0,1 %. Ukazuje se, že riziko konvulzí vyskytujících se při aplikaci přípravku Welard úzce souvisí...více

Welard Schopnost řízení vozidel

Stejně jako ostatní léčiva působící na centrální nervový systém může bupropion nepříznivě ovlivnit způsobilost k vykonávání činností, jež vyžadují správný a rychlý úsudek nebo pohotové motorické a kognitivní schopnosti. Pacienti si proto musí být před řízením vozidla nebo obsluhováním stroje dostatečně jisti, že přípravek Welard nepříznivě neovlivňuje jejich výkon....více

Welard Vedlejší a nežádoucí účinky

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky zjištěné v rámci klinických zkušeností, uspořádané podle četnosti výskytu a orgánových systémů. Nežádoucí účinky jsou řazeny pod jednotlivými četnostmi výskytu podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo...více

Welard Předávkování

Byla hlášena akutní ingesce dávek překračujících desetinásobek maximální terapeutické dávky. Kromě příhod uvedených v bodě 4.8 se při předávkování projevily příznaky jako ospalost a ztráta vědomí a/nebo změny na EKG, jako jsou poruchy vedení vzruchu (včetně prodloužení QRS), arytmie a tachykardie. Prodloužení QTc bylo také hlášeno ve spojení s prodloužením QRS a zvýšením tepové...více

Welard Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná antidepresiva, ATC kód: N06AX Mechanismus účinkuBupropion je selektivní inhibitor neuronálního zpětného vychytávání katecholaminů (noradrenalinu a dopaminu) s minimálním účinkem na zpětné vychytávání indolaminů (serotoninu). Bupropion neinhibuje ani monoaminooxidázu. Mechanismus antidepresivního působení bupropionu není znám. Předpokládá se však,...více

Welard Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání bupropion-hydrochloridu v dávce 300 mg jednou denně ve formě tablet s řízeným uvolňováním bylo maximální plazmatické koncentrace (Cmax) přibližně 160 ng/ml dosaženo u zdravých dobrovolníků po přibližně 5 hodinách. V ustáleném stavu jsou hodnoty Cmax a AUC hydroxybupropionu přibližně třikrát až čtrnáctkrát vyšší než hodnoty Cmax a AUC bupropionu. Cmax threohydrobupropionu...více

Welard Bezpečnost (v těhotenství)

Studie reprodukční toxicity provedené u potkanů při expozicích podobných expozicím dosaženým při maximální doporučené dávce u člověka (založeno na systémových datech expozice) neprokázaly žádný nežádoucí účinek na fertilitu, těhotenství a vývoj plodu. Studie reprodukční toxicity provedené u králíků léčených dávkami až do 7násobku maximální doporučené dávky u člověka na základě...více

Welard Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Velmi nízkoviskózní hyprolosasilicifikovaná mikrokrystalická celulosa 90 (obsahuje: mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý) kyselina stearová magnesium-stearát První potahová vrstva: ethylcelulosa hyprolosa oxid titaničitý (E 171) triethyl-citrát Druhá potahová vrstva: kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu 1 : mastek...více

Welard Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (lahvička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Welard 150 mg tablety s řízeným uvolňováním bupropioni hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje bupropioni hydrochloridum 150 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety s řízeným uvolňováním 30 tablet s řízeným...více