TAMSULOSIN +PHARMA (0,4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Tamsulosin +pharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tamsulosin
Účinná látka: TAMSULOSIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Apo-tamis, Fokusin, Lannatam, Omnic tocas 0,4, Solesmin, Taflosin, Tamipro, Tamsulosin aurovitas, Tamsulosin hcl mylan, Tamsulosin hcl sandoz 0,4, Tamsulosin hcl sandoz 0,4 prolong, Tamsulosin hcl teva, Tamsulosin medreg, Tamurox, Tanyz, Tanyz eras
ATC skupina: G04CA02 - tamsulosin
Obsah účinných látek: 0,4MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 100 III
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tamsulosin +pharma složení

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílé, kulaté tablety o průměru 9 mm bez půlící rýhy s označením „T9SL“ na jedné straně a „0,4“ na straně druhé....více

Tamsulosin +pharma Dávkování a způsob podání

Perorální podání. Jedna tableta denně. Tamsulosin +pharma lze užívat nezávisle na jídle. Tableta se polyká celá a nesmí se drtit nebo žvýkat, protože by se tak narušilo prodloužené uvolňování léčivé látky. V případě poruchy funkce ledvin není snížení dávek tamsulosinu opodstatněné. Úprava dávek u mírné až středně těžké poruchy funkce jater není opodstatněná (viz též...více

Tamsulosin +pharma Kontraindikace

• Hypersenzitivita na tamsulosin-hydrochlorid, včetně léků způsobujících angioedém nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Ortostatická hypotenze v anamnéze. • Těžká porucha funkce...více

Tamsulosin +pharma Indikace, na co je lék

Symptomy dolních močových cest (LUTS) na podkladě benigní hyperplazie prostaty...více

Tamsulosin +pharma Interakce

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Při současném podávání tamsulosin-hydrochloridu s atenololem, enalaprilem nebo theofylinem nebyly žádné interakce zaznamenány. Současné podávání cimetidinu způsobuje vzestup plasmatických hladin tamsulosinu, zatímco současné podávání furosemidu vyvolává jejich pokles. Hladiny tamsulosinu však zůstávají v normálním rozmezí...více

Tamsulosin +pharma Pro děti, pediatrická populace

Tamsulosin není určen pro podání dětem. Bezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí mladších 18 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupná data jsou popsána v bodě 5.1. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na tamsulosin-hydrochlorid, včetně léků způsobujících angioedém nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Ortostatická hypotenze v anamnéze. • Těžká porucha funkce...více

Tamsulosin +pharma Fertilita, těhotenství a kojení

Tamsulosin +pharma není určen ženám. Na základě krátkodobých i dlouhodobých studií s tamsulosinem byly pozorovány poruchy ejakulace. Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny příhody jako porucha ejakulace, retrográdní ejakulace a selhání ejakulace....více

Tamsulosin +pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Stejně jako u ostatních antagonistů 1-adrenergních receptorů může při léčbě přípravkem Tamsulosin +pharma v jednotlivých případech dojít k poklesu krevního tlaku a v důsledku toho, i když jen zřídka, k mdlobám. Při prvních příznacích ortostatické hypotenze (závratě, slabost) si má pacient sednout nebo lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí. Před zahájením terapie přípravkem Tamsulosin...více

Tamsulosin +pharma Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti však mají být informováni o možnosti vzniku závratí....více

Tamsulosin +pharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů podle databáze Časté(>1/100 až <1/10) Méně časté (>1/1 000 až <1/100) Vzácné(>1/10 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000) Není známo (z dostupnýchúdajů nelze MedDRA určit) Poruchy nervového systému závratě(1,3%) bolest hlavy synkopa Srdeční poruchy palpitace Poruchy oka rozmazanévidění * zhoršení vidění * Cévní poruchy ortostatická hypotenze...více

Tamsulosin +pharma Předávkování

PříznakyPředávkování tamsulosin-hydrochloridem může vést až k těžkým hypotenzivním účinkům. Tyto těžké hypotenzivní účinky byly pozorovány v případech s různou mírou předávkování. LéčbaPokud dojde k akutní hypotenzi po předávkování, je nutná podpora kardiovaskulárních funkcí. Krevní tlak a srdeční frekvenci lze upravit k normálu po položení pacienta. V případě, že toto...více

Tamsulosin +pharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii benigní hyperplazie prostaty, antagonisté α1- adrenergních receptorů. ATC kód: G04CA Mechanismus účinku Tamsulosin se selektivně a kompetitivně váže na postsynaptické adrenergní α1-receptory, převážně na jejich podtypy označované α1A a α1D. Dochází tak k relaxaci hladkého svalstva prostaty a uretry. Farmakodynamické účinky Tamsulosin zvyšuje...více

Tamsulosin +pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Tamsulosin v tabletě s prodlouženým uvolňováním poskytuje konzistentní pomalé uvolňování tamsulosinu, což má za následek odpovídající expozici s minimální fluktuací, po dobu hodin. Tamsulosin-hydrochlorid podávaný ve formě tablety s prodlouženým uvolňováním je absorbován ze střeva. Na lačno se z podané dávky odhadem absorbuje přibližně 57 %. Míra a rozsah absorpce tamsulosin-hydrochloridu...více

Tamsulosin +pharma Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita po podávání jednotlivých i opakovaných dávek byla zkoumána u myší, potkanů a psů. Dále byla zkoumána reprodukční toxicita u potkanů, karcinogenita u myší a potkanů a rovněž genotoxicita in vivo a in vitro. Celkový toxický profil, jak je vidět u vysokých dávek tamsulosinu, odpovídá známému farmakologickému působení antagonistů α-adrenergních receptorů. Při velmi vysokých dávkách...více

Tamsulosin +pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hypromelosa Mikrokrystalická celulosa KarbomerKoloidní bezvodý oxid křemičitýČervený oxid železitý (E172) Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Mikrokrystalická celulosa Hypromelosa KarbomerKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...více

Tamsulosin +pharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímtamsulosini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta s prodlouženým uvolňováním 10 tablet...více