STADAMET 1000 (1000MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Stadamet 1000 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metformin
Účinná látka: METFORMIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Brotmin, Diareg, Glucomet, Glucophage, Glucophage 1000 mg, Glucophage xr, Langerin, Metfogamma, Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin accord, Metformin actavis retard, Metformin aurovitas, Metformin bluefish, Metformin juta, Metformin mylan, Metformin sandoz, Metformin teva, Metformin teva xr, Metformin viatris, Metformin vitabalans, Metformin zentiva, Mulado, Mulado prolong, Normaglyc, Retaform, Siofor, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Siofor prolong, Stadamet, Stadamet prolong, Xuvelex, Zexitor
ATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 180 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Stadamet 1000 složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje metforminum 780 mg ve formě metformini hydrochloridum 1000 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaBílá, oválná, potahovaná tableta s půlící rýhou na obou stranách (“SNAP“ forma) Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Stadamet 1000 Dávkování a způsob podání

Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky Obvyklá počáteční dávka je 500 mg (1/2 tablety přípravku Stadamet) až 850 mg metformin-hydrochloridu 2x nebo 3x denně, podávaná během jídla nebo po jídle. Po 10 až 15 dnech má být dávka upravena podle hladiny glykémie. Pomalé zvyšování dávky může zlepšit toleranci v gastointestinálním...více

Stadamet 1000 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na metformin-hydrochlorid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza) • Diabetické prekóma. • Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min) • Akutní stav s možností narušení funkce ledvin, například: dehydratace, závažné infekce, šok. • Akutní nebo chronické onemocnění,...více

Stadamet 1000 Indikace, na co je lék

Léčba diabetu mellitu 2. typu zvláště u pacientů s nadváhou tam, kde samotné dietní opatření a cvičení nestačí udržet přiměřenou glykémii. • Dospělí: Přípravek Stadamet může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. • Děti starší10 let a dospívající: Přípravek Stadamet může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci...více

Stadamet 1000 Interakce

Souběžné použití se nedoporučuje: Alkohol Intoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění nebo při malnutrici a poruše funkce jater. Vyvarujte se konzumace alkoholu a léčivých přípravků s obsahem alkoholu. Jodové kontrastní látky Metformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí...více

Stadamet 1000 Pro děti, pediatrická populace

Stadamet 1000 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Nekontrolovaný diabetes během těhotenství (gestační nebo trvalý) je spojen se zvýšeným rizikem vrozených abnormalit a perinatální mortality. Omezené množství údajů o podávání metformin-hydrochloridu u těhotných žen nenaznačuje zvýšené riziko vrozených abnormalit. Studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj,...více

Stadamet 1000 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Laktátová acidóza: Laktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení, horečka...více

Stadamet 1000 Schopnost řízení vozidel

Monoterapie metformin-hydrochloridem nezpůsobuje hypoglykemii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně pacienti mají být upozorněni na riziko hypoglykemie v případě užívání metformin-hydrochloridu v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylmočoviny, inzulínem nebo meglitinidy)....více

Stadamet 1000 Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí účinky během zahájení léčby jsou nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu, které spontánně ve většině případů vymizí. Pro zabránění těmto nežádoucím účinkům se doporučuje užívat metformin ve 2 nebo 3 denních dávkách a dávky zvyšovat pomalu. Při léčbě metformin-hydrochloridem se mohou objevit následující nežádoucí účinky....více

Stadamet 1000 Předávkování

Hypoglykemie nebyla při dávkách metformin-hydrochloridu do 85 g pozorována, ačkoliv laktátová acidóza se za takových okolností vyskytovala. Výrazné předávkování metformin-hydrochloridem nebo současný výskyt rizikových faktorů mohou vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza vyžaduje rychlou lékařskou pomoc a hospitalizaci. Nejúčinnější metodou k odstranění laktátu a metformin-hydrochloridu...více

Stadamet 1000 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léky snižující hladinu cukru v krvi, biguanidy ATC kód: A10BA02. Metformin patří mezi biguanidy s antihyperglykemickým účinkem, snižuje basální i postprandiální hladinu cukru v krvi. Nestimuluje sekreci inzulínu a nedochází tedy k hypoglykemii. Metformin-hydrochlorid pravděpodobně může fungovat třemi způsoby: 1. snížením jaterní produkce glukózy potlačením glukoneogeneze...více

Stadamet 1000 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání tablety metformin-hydrochloridu je dosaženo maximální koncentrace v plazmě (Cmax) přibližně za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost u tablet 500 mg a 850 mg metformin-hydrochloridu činí u zdravých jedinců přibližně 50 – 60 %. Po perorálním podání představuje neabsorbovaná část, která se vylučuje ve stolici 20 – 30 %. Při perorálním podání je...více

Stadamet 1000 Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií bezpečnosti, farmakologie, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Stadamet 1000 Farmaceutické údaje o léku

Stadamet 1000 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU STADAMET 1000 mg potahované tablety metformini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 15 potahovaných tablet 20...více