STACYL (100MG Enterosolventní tableta) - Informace o předepisování

Stacyl - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: acetylsalicylic acid
Účinná látka: KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
Alternativy: Acetylsalicylic acid krka, Anopyrin, Aspirin protect, Aspirin protect 100, Carlagirin, Carsaxa, Godasal 100, Kardegic, Manoass, Vasopirin, Zanosa
ATC skupina: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Enterosolventní tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 266 I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Stacyl složení

Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta. Kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2...více

Stacyl Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíSekundární prevence infarktu myokardu: Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů se stabilní anginou pectoris: Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze: Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. Prevence okluze implantátu po provedení aortokoronárního bypassu: Doporučená...více

Stacyl Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku, sloučeniny kyseliny salicylové nebo inhibitory prostaglandin-syntetázy (např. někteří astmatici, kteří mohou mít záchvat nebo mdloby) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • Aktivní, nebo v anamnéze opakující se peptický vřed a/nebo žaludeční/střevní hemoragie nebo jiné druhy krvácení jako např. cerebrovaskulární krvácení; • Hemoragická...více

Stacyl Indikace, na co je lék

• Sekundární prevence infarktu myokardu. • Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů se stabilní anginou pectoris. • Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze. • Prevence okluze cévního štěpu po provedení aortokoronárního bypassu. • Koronární angioplastika, s výjimkou akutní fáze. • Sekundární prevence tranzitorních ischemických atak (TIA) nebo ischemických cerebrovaskulárních...více

Stacyl Interakce

Kontraindikované kombinaceMethotrexát (užívaný v dávkách > 15 mg/týden): Kombinace methotrexátu a kyseliny acetylsalicylové zvyšuje hematologickou toxicitu methotrexátu snížením renální clearance methotrexátu kyselinou acetylsalicylovou. Proto je současné podávání methotrexátu (v dávkách > 15 mg/týden) s přípravkem Stacyl kontraindikováno (viz bod 4.3). Kombinace, které se nedoporučujíUrikosurika,...více

Stacyl Pro děti, pediatrická populace

Kontraindikované kombinaceMethotrexát (užívaný v dávkách > 15 mg/týden): Kombinace methotrexátu a kyseliny acetylsalicylové zvyšuje hematologickou toxicitu methotrexátu snížením renální clearance methotrexátu kyselinou acetylsalicylovou. Proto je současné podávání methotrexátu (v dávkách > 15 mg/týden) s přípravkem Stacyl kontraindikováno (viz bod 4.3). Kombinace, které se nedoporučujíUrikosurika,...více

Stacyl Fertilita, těhotenství a kojení

Kontraindikované kombinaceMethotrexát (užívaný v dávkách > 15 mg/týden): Kombinace methotrexátu a kyseliny acetylsalicylové zvyšuje hematologickou toxicitu methotrexátu snížením renální clearance methotrexátu kyselinou acetylsalicylovou. Proto je současné podávání methotrexátu (v dávkách > 15 mg/týden) s přípravkem Stacyl kontraindikováno (viz bod 4.3). Kombinace, které se nedoporučujíUrikosurika,...více

Stacyl Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Stacyl není určen k použití jako antiflogistikum/analgetikum nebo antipyretikum. Přípravek je doporučen k použití u dospělých a dospívajících od 16 let věku. Tento léčivý přípravek není určen k použití u dospívajících/dětí do 16 let věku, pokud očekávaný přínos léčby nepřeváží její rizika. Kyselina acetylsalicylová může být u některých dětí přispívající příčinou...více

Stacyl Schopnost řízení vozidel

Studie sledující účinky přípravku Stacyl na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě farmakodynamických vlastností a nežádoucích účinků kyseliny acetylsalicylové se neočekává vliv na reaktivitu a schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Stacyl Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. V každé třídě orgánového systému jsou četnosti výskytu definovány jako: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuČasté:...více

Stacyl Předávkování

Ačkoliv existují značné interindividuální rozdíly, je možné považovat za toxickou dávku pro dospělé zhruba 200 mg/kg a dávku 100 mg/kg pro děti. Letální dávka kyseliny acetylsalicylové je 25-30 gramů. Koncentrace salicylátu v plazmě nad 300 mg/l ukazují na intoxikaci. Plazmatické koncentrace nad mg/l u dospělých a 300 mg/l u dětí obvykle způsobují závažnou toxicitu. Předávkování může...více

Stacyl Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antitrombotika: antiagregancia kromě heparinu. ATC kód: B01AC Kyselina acetylsalicylová inhibuje aktivaci krevních destiček: blokádou cyklooxygenázy acetylací inhibuje syntézu tromboxanu A2, fyziologické aktivační látky uvolňované krevními destičkami, která může hrát roli při komplikacích ateromatózních lézí. Inhibice syntézy TXA2 je ireverzibilní, protože trombocyty,...více

Stacyl Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je kyselina acetylsalicylová rychle a úplně absorbována v gastrointestinálním traktu. Hlavním místem absorpce je proximální část tenkého střeva. Avšak významná část dávky je již hydrolyzována na kyselinu salicylovou ve střevní stěně během absorpce. Stupeň hydrolýzy závisí na rychlosti absorpce. Po požití enterosolventních tablet přípravku Stacyl jsou maximální...více

Stacyl Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinický bezpečnostní profil kyseliny acetylsalicylové je velmi dobře dokumentován. Ve studiích na experimentálních zvířatech salicyláty způsobily poškození ledvin, ale ne další orgánové poškození. Ve studiích na potkanech byla fetotoxicita a teratogenní účinky pozorovány při dávkách kyseliny acetylsalicylové toxických pro matku. Klinická relevance není známá, protože dávky v předklinických...více

Stacyl Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa kukuřičný škrob koloidní bezvodý oxid křemičitý kyselina stearová Potahová vrstva: kopolymer MA/EA (1:1) polysorbát natrium-lauryl-sulfát triethyl-citrát mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Blistr: Uchovávejte...více

Stacyl Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stacyl 100 mg enterosolventní tabletyAcidum acetylsalicylicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 enterosolventních tablet 20 enterosolventních tablet 28 enterosolventních...více

Stacyl Balení a cena

...více

Stacyl Souhrn údajů