RENOSCINT MAG3 (1MG Kit pro radiofarmakum) - Informace o předepisování

Renoscint mag3 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: technetium (99mtc) mertiatide
Účinná látka: Betiatid
Alternativy: Technescan mag 3
ATC skupina: V09CA03 - technetium (99mtc) mertiatide
Obsah účinných látek: 1MG
Formy: Kit pro radiofarmakum
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Renoscint mag3 složení

Každá injekční lahvička obsahuje betiatidum 1 mg. Pro přípravu roztoku diagnostického radiofarmaka technecium (99mTc) tiatidu musí být přípravek rekonstituován roztokem technecistanu sodného (99mTc) (který není součástí tohoto kitu). Pomocná látka se známým účinkem: Každá injekční lahvička obsahuje 4 mg sodných iontů. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakumInjekční lahvička obsahuje sterilní bílý lyofilizovaný prášek....více

Renoscint mag3 Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a starší osoby 37-185 MBq (1-5 mCi), v závislosti na patologickém procesu, který má být studován a na použité metodě. Vyšetření průtoku krve ledvinami nebo transportu močovody obecně vyžaduje vyšší dávku než vyšetření intrarenálního transportu, přičemž nefrografie vyžaduje nižší aktivitu než sekvenční scintigrafie. Pediatrická populacePřestože se Renoscint...více

Renoscint mag3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Renoscint mag3 Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po rozředění roztokem technecistanu (99mTc) sodného a označení se diagnostický přípravek technecium (99mTc) tiatid může použít nitrožilně pro vyšetřování nefrologických a urologických poruch, zejména pro studie morfologie, perfuze a funkce ledvin a pro získání informací o odtoku...více

Renoscint mag3 Interakce

Nebyly popsány interakce technecium (99mTc) tiatidu s léčivými látkami běžně předepisovanými nebo podávanými pacientům vyžadujícím vyšetření s technecium (99mTc) tiatidem (např. antihypertenziva a léčivé přípravky k léčbě nebo prevenci rejekce transplantovaných orgánů). Pro diferenciální diagnostiku nefrologických a urologických poruch je možno během vyšetření jednorázově podat...více

Renoscint mag3 Pro děti, pediatrická populace

Přestože se Renoscint (MAG3) může použít u pediatrických pacientů, formální studie nebyly prováděny. Na základě klinických zkušeností by se u dětí měla aktivita snížit. Vzhledem k proměnlivému vztahu mezi výškou a tělesnou hmotností pacientů je někdy vhodnější aktivitu upravit dle povrchu těla. Aktivita, která se má podávat dětem a dospívajícím, se stanoví podle dávkové karty...více

Renoscint mag3 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Je-li nutné podat radioaktivní přípravek ženě ve fertilním věku, vždy je nutno pátrat po možném těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, má být považována za těhotnou, dokud se neprokáže opak. V případě nejistoty (pokud ženě vynechala menstruace, nebo je velmi nepravidelná) měly by být pacientce nabídnuty alternativní techniky...více

Renoscint mag3 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možnost přecitlivělosti nebo anafylaktické reakcePokud dojde k přecitlivělosti nebo anafylaktickým reakcím, podávání léčivého přípravku musí být okamžitě přerušeno a v případě potřeby je třeba zahájit intravenózní léčbu. Pro zabezpečení okamžitého zásahu v případě potřeby, musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, jako jsou endotracheální trubice...více

Renoscint mag3 Schopnost řízení vozidel

Nebyly prováděny žádné studie účinků na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Renoscint mag3 Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány takto: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy nervového systémuNení známo (z dostupných údajů nelze určit) Mozkový záchvatPoruchy imunitního systémuVzácné až velmi vzácné (˂1/1...více

Renoscint mag3 Předávkování

Riziko podání nadměrné dávky technecium (99mTc) tiatidu je z velké části teoretické a spočívá převážně v nadměrnému množství radiace. V takovém případě je možné snížit radiační zátěž organismu (ledvin, močového měchýře a žlučníku) forsírovanou diurézou a podporou častého vyprazdňování močového měchýře....více

Renoscint mag3 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, ledviny a močové cesty, sloučeniny technecia (99mTc) ACT kód: V09CA U injekce technecium (99mTc) tiatidu nejsou u předpokládaných dávek známy žádné farmakodynamické účinky. Měření aktivity nad ledvinami umožňuje stanovit hodnoty průtoku krve ledvinami, intrarenálního transportu tubuly i hodnoty vylučování močovým systémem odděleně...více

Renoscint mag3 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

DistribucePo intravenózní aplikaci je technecium (99mTc) tiatid z krevního oběhu rychle odstraňován ledvinami. Vychytávání v orgánechTechnecium (99mTc) tiatid má poměrně vysokou vazbu na plazmatické proteiny. Při normální funkci ledvin je po 30 minutách po aplikaci vyloučeno 70 % podané dávky a po hodinách více než 95 %. Vylučování po 3 hodinách je závislé na patologii ledvin a urogenitálního...více

Renoscint mag3 Bezpečnost (v těhotenství)

Byly prováděny studie akutní, subakutní (8denní) a chronické (13týdenní) toxicity a studie mutagenity. U zkoumaných dávek, které byly až 1000násobkem maximální dávky pro člověka, nebyly pozorovány žádné toxické účinky. Nebyly pozorovány ani účinky mutagenní....více

Renoscint mag3 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek • Dihydrát natrium-tartarátu • Dihydrát chloridu cínatého • Kyselina chlorovodíková pro úpravu pH 6.2 Inkompatibility Žádné velké inkompatibility nejsou známy. Aby však nebyla narušena stabilita technecium (99mTc)-tiatidu, přípravek by se neměl aplikovat společně s jinými léčivy. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, s...více

Renoscint mag3 Obalová informace

Renoscint MAG3 1 mg kit pro radiofarmakum Jedna injekční lahvička obsahuje: Betiatidum 1 mg Dihydrát chloridu cínatého, dihydrát natrium-tartarátu, kyselina chlorovodíková pro úpravu pH Kit pro radiofarmakum. Prášek pro přípravu injekčního roztoku. Rekonstituovat s technecistanem sodným (99mTc) Baleníbalení obsahuje 6 lahviček. Vzorové balení obsahuje: 2 lahvičky. Pro intravenózní...více