PREDNISON AVMC (2,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Prednison avmc - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: prednisone
Účinná látka: Prednison
Alternativy: Prednison 20 léčiva, Prednison 5 léčiva, Rectodelt
ATC skupina: H02AB07 - prednisone
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 30MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Prednison avmc složení

Jedna tableta obsahuje prednisonum 2,5 mg, 5 mg, 10 mg nebo 30 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Prednison AVMC 2,5 mg tablety: jedna tableta obsahuje 114,5 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 5 mg tablety: jedna tableta obsahuje 114,5 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 10 mg tablety: jedna tableta obsahuje 229 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 30 mg tablety: jedna tableta obsahuje 687 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. tableta Prednison AVMC 2,5 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a vyraženým PD na jedné straně a s vyraženým 2,5 na druhé straně, o průměru přibližně 7 mm. Prednison AVMC 5 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým PD5 na druhé straně, o průměru přibližně 7 mm. Prednison AVMC 10 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým PD10 na druhé straně, o průměru přibližně 9,2 mm. Prednison AVMC 30 mg tablety: bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety na jedné straně s půlicí rýhou s vyraženým 15 a 15 a na druhé straně se dvěma rýhami a vyraženým 10, 10 a 10, o délce přibližně 19 mm a šířce přibližně 8 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Prednison avmc Dávkování a způsob podání

Dávka závisí na typu a závažnosti onemocnění a individuální reakci každého pacienta. Obecně jsou počáteční dávky relativně vysoké. V případech závažných a akutních onemocnění mají být podstatně vyšší než v případech chronických onemocnění. Dávka je snižována na co nejnižší udržovací dávku, rychlost snižování dávky závisí na klinických příznacích a individuálních...více

Prednison avmc Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Celková délka trvání léčby je důležitým údajem při výběru typu léčby. V případě krátkodobé léčby (24/48 hodin) neexistují žádné kontraindikace s výjimkou gastroduodenálního vředu. Neexistuje žádná kontraindikace v případě vitální indikace léčby kortikoidy. Při dlouhodobé léčbě je přípravek...více

Prednison avmc Indikace, na co je lék

Tento léčivý přípravek je indikován u dětí, dospívajících a dospělých v následujících případech: Substituční léčba adrenální insuficience, včetně Addisonovy choroby, při adenohypofyzární insuficienci (hypopituitarismu), po dlouhodobé léčbě kortikoidy a při kongenitální adrenální hyperplazii. Farmakoterapie následujících onemocnění: - Revmatická onemocnění včetně akutních...více

Prednison avmc Interakce

- NSAIDs – nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky (např. indomethacin, salicyláty) zvyšují riziko gastrointestinálních vředů a krvácení. - Perorální antidiabetika, inzulin: může dojít ke snížení hypoglykemického účinku. - Induktory CYP3A4 (např. rifampicin, fenytoin, karbamazepin, barbituráty a primidon): účinek kortikoidů může být snížen. - Inhibitory CYP3A4: očekává se,...více

Prednison avmc Pro děti, pediatrická populace

V období růstu se má léčba pokud možno přerušovat nebo měnit. Způsob podání a délka léčby: Obecně platí, že denní dávka má být rozdělena do několika dílčích dávek užívaných přednostně po jídle a před spaním. Případně může být podávána jedna denní dávka ráno. V na individuální reakci pacienta má být zvážena možnost změn léčby podle aktuálního klinického obrazu. ...více

Prednison avmc Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíV těhotenství může být léčba zahájena pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik. Poločas eliminace glukokortikoidů může být zvýšen. Ve studiích na zvířatech prednison a prednisolon způsobily vývoj rozštěpu patra (viz bod 5.3). Údaje o zvýšeném riziku rozvoje rozštěpu patra u lidského plodu při léčbě glukokortikoidy v průběhu prvního trimestru těhotenství jsou omezené....více

Prednison avmc Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba prednisonem může vzhledem k imunosupresivním účinkům zvyšovat riziko bakteriálních, virových, parazitárních a oportunních infekcí. Příznaky již rozvinuté nebo propukající infekce mohou být maskovány, což ztěžuje diagnózu. Může také docházet k reaktivaci latentních infekcí včetně tuberkulózy a hepatitidy B. Zvláštní pozornost se vyžaduje v následujících stavech: - Akutní...více

Prednison avmc Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k tomu, že při dlouhodobé léčbě glukokortikoidy může dojít ke snížení zrakové ostrosti z důvodu zakalení oční čočky, u některých osob toto může mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Prednison avmc Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou rozděleny do skupin podle frekvence výskytu: velmi časté (>1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1000 až <1/100); vzácné (1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). V převážné většině případů jsou nežádoucí účinky důsledkem farmakologických účinků a postihují především endokrinní systém...více

Prednison avmc Předávkování

Případy předávkování nebyly hlášeny. V případě předávkování se předpokládá větší výskyt nežádoucích účinků (viz bod. 4.8), zejména týkající se endokrinního systému, metabolismu a rovnováhy elektrolytů. Předávkování může způsobit excitaci, úzkost, depresi, zmatenost, křeče nebo krvácení do zažívacího traktu, hyperglykemii, hypertenzi a edém. Léčba spočívá v zavedení...více

Prednison avmc Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, samotné, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB Nefluorovaný glukokortikoid prednison se používá k systémové léčbě a v závislosti na dávce ovlivňuje na metabolismus téměř všech tkání. Z fyziologického hlediska je jeho účinek životně důležitý pro udržování homeostázy organismu v klidu a při zátěži, stejně jako pro regulaci...více

Prednison avmc Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePrednison se po perorálním podání absorbuje rychle a téměř úplně, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do 1 – 3 hodin po podání. DistribuceVáže se reverzibilně na transkortin a plazmatický albumin a je široce distribuován v organismu. Jeho distribuční objem je v rozmezí 0,4 – 1 l/kg. Biotransformace80 až 100 % prednisonu podléhá efektu prvního průchodu játry a je metabolizován...více

Prednison avmc Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita: Akutní toxicita glukokortikoidů je velmi nízká. Ve studii akutní toxicity, prováděné s prednisolonem a prednisonem u potkanů, LD50 představovala 240 mg prednisolonu/kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita: Po několika týdnech podávání morčatům v dávce 0,5 - 5 mg/kg tělesné hmotnosti a psům v dávce mg/kg tělesné hmotnosti byly popsány toxické projevy jako svalová nekróza....více

Prednison avmc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Mastek Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Prednison AVMC 2,5 mg tablety, Prednison AVMC 5 mg tablety, Prednison AVMC 10 mg tablety: roky Prednison AVMC 30 mg tablety: 30 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Prednison AVMC 2,5 mg...více

Prednison avmc Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Prednison AVMC 2,5 mg tablety Prednison AVMC 5 mg tabletyPrednison AVMC 10 mg tablety Prednison AVMC 30 mg tablety prednisonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje prednisonum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum 5 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum 10 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum...více