METSANDIA (50MCG/DÁV Nosní sprej, suspenze) - Informace o předepisování

Metsandia - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: mometasone
Účinná látka: Monohydrát mometason-furoátu
Alternativy: Momanose, Momespir, Mometason furoát actavis, Mometason furoát cipla, Mommox, Nasonex
ATC skupina: R01AD09 - mometasone
Obsah účinných látek: 50MCG/DÁV
Formy: Nosní sprej, suspenze
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |60DÁV|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Metsandia složení

Jedna odměřená dávka obsahuje monohydrát mometason-furoátu v množství, které odpovídá mikrogramům mometason-furoátu. Pomocné látky se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 20 mikrogramů benzalkonium-chloridu v jednom vstřiku. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Nosní sprej, suspenze. Bílá až téměř bílá viskózní suspenze s pH mezi 4,3...více

Metsandia Dávkování a způsob podání

Dávkování Sezónní alergická nebo celoroční rýma Dospělí (včetně starších pacientů) a děti ve věku 12 let a starší Obvyklá doporučená dávka je dva vstřiky (50 mikrogramů/vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celková dávka 200 mikrogramů). Jakmile se dosáhne účinné kontroly příznaků, může být efektivní snížit při udržovací léčbě dávku na jeden vstřik do každé...více

Metsandia Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Metsandia nosní sprej se nesmí používat, pokud je přítomna neléčená lokální infekce zasahující nosní sliznici, jako je infekce virem herpes simplex. Vzhledem k inhibičnímu účinku kortikosteroidů na hojení ran nesmí pacienti, kteří v nedávné době podstoupili rhinochirurgický výkon nebo prodělali...více

Metsandia Indikace, na co je lék

Přípravek Metsandia nosní sprej je indikován u dospělých a dětí ve věku 3 roky a starších k léčbě symptomů sezónní alergické nebo celoroční rýmy. Přípravek Metsandia nosní sprej je indikován k léčbě nosních polypů u dospělých ve věku 18 let a starších....více

Metsandia Interakce

Byla provedena klinická studie interakcí s loratadinem. Nebyly pozorovány žádné interakce. Očekává se, že souběžná léčba inhibitory CYP3A, včetně léčivých přípravků obsahujících kobicistat, zvyšuje riziko systémových nežádoucích účinků. Je nutné vyvarovat se používání této kombinace, pokud přínos nepřeváží zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích účinků kortikosteroidů....více

Metsandia Pro děti, pediatrická populace

Sezónní alergická rýma a celoroční rýma Bezpečnost a účinnost nosního spreje s mometason-furoátem u dětí mladších 3 let nebyla stanovena. Nosní polypóza Bezpečnost a účinnost nosního spreje s mometason-furoátem u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Způsob podání Před podáním první dávky dávkovač dobře protřepejte a stiskněte 10krát (dokud nebude vidět rovnoměrně...více

Metsandia Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o podávání mometason-furoátu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Stejně jako ostatní nosní kortikosteroidní přípravky nemá být nosní sprej s mometason-furoátem používán v těhotenství, pokud potenciální prospěch pro matku nepřevýší jakékoli potenciální riziko pro matku, plod nebo dítě....více

Metsandia Užívání po expiraci, upozornění a varování

Imunosuprese Nosní sprej s mometason-furoátem musí být používán s opatrností, pokud vůbec, u pacientů s aktivní nebo latentní tuberkulózou respiračního traktu nebo s neléčenou mykotickou, bakteriální nebo systémovou virovou infekcí. Pacienti léčení kortikosteroidy, kteří jsou potenciálně imunosuprimováni, mají být upozorněni na riziko expozice jistým infekcím (např. plané neštovice, spalničky)...více

Metsandia Schopnost řízení vozidel

Nejsou...více

Metsandia Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluEpistaxe v převážné většině případů sama vymizela a byla mírná. Docházelo k ní častěji než při podávání placeba (5 %), ale její incidence hlášená v klinických studiích zaměřených na alergickou rýmu byla srovnatelná nebo nižší než při podávání dalších studovaných intranasálně aplikovaných kortikosteroidů ke kontrole alergické rýmy (do 15 %). Incidence...více

Metsandia Předávkování

Symptomy Inhalace nebo perorální podání nadměrných dávek kortikosteroidů může vést k supresi funkce osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA). OpatřeníVzhledem k tomu, že systémová biologická dostupnost u nosního spreje s mometason-furoátem je < %, lze předpokládat, že při předávkování není nutná žádná terapie kromě pozorování s následným zahájením užívání vhodné, předepsané dávky....více

Metsandia Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci – kortikosteroidy; ATC kód: R01AD09. Mechanismus účinkuMometason-furoát je topický glukokortikosteroid s lokálním protizánětlivým působením v dávkách, které nemají žádné systémové účinky. Je pravděpodobné, že značná část mechanismu antialergických a protizánětlivých účinků mometason-furoátu spočívá...více

Metsandia Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Mometason-furoát, podávaný ve formě vodného nosního spreje, má systémovou biologickou dostupnost v plazmě < 1 % při použití senzitivní analýzy s dolním limitem kvantifikace 0,25 pg/ml. Distribuce Neuplatňuje se, protože mometason se nosní cestou špatně vstřebává. Biotransformace Malé množství, které může být spolknuto a absorbováno, prochází extenzivním metabolismem při prvním...více

Metsandia Bezpečnost (v těhotenství)

Nebyly prokázány žádné toxikologické účinky specifické pro mometason-furoát. Všechny pozorované účinky jsou typické pro celou tuto skupinu látek a souvisejí se zesílenými farmakologickými účinky glukokortikoidů. Výsledky preklinických studií prokázaly, že mometason-furoát nemá androgenní, antiandrogenní, estrogenní nebo antiestrogenní aktivitu, nicméně stejně jako ostatní glukokortikoidy...více

Metsandia Farmaceutické údaje o léku

Metsandia Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metsandia 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenzemometason-furoát 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna odměřená dávka obsahuje monohydrát mometason-furoátu v množství, které odpovídá mikrogramům mometason-furoátu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje: glycerol, polysorbát 80, mikrokrystalickou celulózu...více