METAMIZOL TEVA (500MG Tableta) - Informace o předepisování

Metamizol teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternativy: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol krka, Metamizol medreg, Metamizol stada, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metamizol teva složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílá až téměř bílá kulatá plochá tableta na jedné straně s půlicí rýhou. Průměr přibližně 12,5 mm. Tloušťka přibližně 4 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...více

Metamizol teva Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi pacienta na léčbu přípravkem Metamizol Teva. Je nutné zvolit nejnižší účinnou analgetickou nebo antipyretickou dávku. Dospělí a dospívající od 15 let (> 53 kg) mohou jednorázově užít až 1000 mg metamizolu až 4x denně v intervalu 6-8 hodin, což odpovídá maximální denní dávce 4000 mg. Zřetelný...více

Metamizol teva Kontraindikace

− hypersenzitivita na léčivou látku, pyrazolony nebo pyrazolidiny, např. léčivé přípravky obsahující metamizol, propyfenazon, fenazon nebo fenylbutazon (týká se také pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza), nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − analgetické astma nebo intolerance analgetik typu urtikarie/ angioedém, tj. pacienti ...více

Metamizol teva Indikace, na co je lék

Přípravek Metamizol Teva je indikován u dospívajících od 15 let a dospělých k léčbě: − akutní silné posttraumatické nebo pooperační bolesti − bolestivých kolik − nádorové bolesti − jiné akutní nebo chronické silné bolesti, pokud je jiná léčba kontraindikována − vysoké horečky, která neodpovídá na jinou...více

Metamizol teva Interakce

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymůMetamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se proto...více

Metamizol teva Pro děti, pediatrická populace

Dávkování pro pediatrickou populaci je uvedeno v tabulce výše. Přípravek Metamizol Teva se nedoporučuje podávat dětem mladším než 15 let z důvodu fixního množství 500 mg metamizolu obsaženého v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy a síly, které mohou být vhodně dávkovány pro mladší děti. Způsob podání Perorální podání. Tablety se polykají vcelku a zapíjejí se dostatečným...více

Metamizol teva Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství K dispozici jsou pouze omezené údaje o podávání metamizolu těhotným ženám. Na základě zveřejněných údajů o užívání metamizolu u těhotných žen během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednorázové podání metamizolu během prvního a druhého trimestru mohlo být přijatelné,...více

Metamizol teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Metamizol Teva obsahuje pyrazolonový derivát metamizolu a je spojován se vzácným, avšak život ohrožujícím rizikem šoku a agranulocytózy (viz bod 4.8). Pacienti, u kterých se vyskytnou anafylaktoidní reakce na přípravek Metamizol Teva jsou vystaveni obzvláštnímu riziku podobných reakcí na jiná nenarkotická analgetika Pacienti, u kterých se vyskytne anafylaktická reakce nebo jiná...více

Metamizol teva Schopnost řízení vozidel

V doporučeném rozmezí dávek nejsou známy případy ovlivnění schopnosti koncentrace nebo schopnosti reagovat. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....více

Metamizol teva Vedlejší a nežádoucí účinky

Při posuzování frekvence nežádoucích účinků jsou použity následující kategorie: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Hlavní nežádoucí účinky metamizolu souvisejí s hypersenzitivními reakcemi. Nejzávažnější nežádoucí...více

Metamizol teva Předávkování

SymptomyPo akutním předávkování byla pozorována nauzea, zvracení, bolest břicha, porucha funkce ledvin/akutní renální selhání (např. s klinickým obrazem intersticiální nefritidy) a vzácněji příznaky poruchy centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, konvulze) a pokles krevního tlaku, někdy doprovázený šokem a tachykardií. Po předávkování velmi vysokými dávkami může...více

Metamizol teva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony. ATC kód: N02BB02. Metamizol je derivát pyrazolonu s analgetickým, antipyretickým a spasmolytickým účinkem. Mechanizmus jeho účinku není plně objasněn. Dle výsledků některých studií má jak metamizol, tak i jeho hlavní metabolit (4-N-metylaminoantipyrin) centrální i periferní mechanismus účinku....více

Metamizol teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na aktivní složku 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je zhruba 90% a někdy je vyšší po perorálním než po parenterálním podání. Současný příjem jídla nemá na kinetiku metamizolu žádný vliv. Klinická účinnost závisí převážně na MAA, v určitém rozsahu se však podílí i metabolit 4- aminoantipyrin (AA)....více

Metamizol teva Bezpečnost (v těhotenství)

Subchronická/chronická toxicitaStudie subchronické a chronické toxicity byly provedeny u různých živočišných druhů. Potkanům byla perorálně podávána dávka 100-900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Při podávání nejvyšší dávky (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Ehrlichových tělísek. Psům byl metamizol podáván...více

Metamizol teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Makrogol Krospovidon (typ A)Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné speciální teplotní podmínky pro uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...více

Metamizol teva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Teva 500 mg tabletymonohydrát sodné soli metamizolu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Další informace naleznete v příbalovém letáku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 10 tablet 20 tablet...více