LATANOPROST POLPHARMA (50MCG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Latanoprost polpharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: latanoprost
Účinná látka: Latanoprost
Alternativy: Akistan, Arulatan, Latalux, Latanoprost actavis, Latanoprost olikla, Latanoprost stada, Latanoprost teva, Latanoprost-ratiopharm, Monopost, Solusin, Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok, Vizilatan, Xalatan, Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), Xaloptic neo
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Latanoprost polpharma složení

Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů latanoprostu. Jedna kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramu latanoprostu. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 6,4 mg fosfátů (0,2 mg v 1 kapce) (jako hydrogenfosforečnan sodný a monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok (oční kapky). Roztok je čirá, bezbarvá tekutinapH je v rozmezí 5,5 – 6,5. Osmolalita je v rozmezí 250 – 320 mosmol/kg....více

Latanoprost polpharma Dávkování a způsob podání

Dávkování Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších pacientů): Doporučená léčba spočívá v podání jedné kapky do postiženého oka (očí) jednou denně. Optimálního účinku je dosaženo, když se latanoprost podává večer. Frekvence podávání latanoprostu nemá být podáván častěji než jedenkrát denně. Bylo prokázáno, že častější aplikace má za následek menší účinnost...více

Latanoprost polpharma Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Latanoprost polpharma Indikace, na co je lék

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem....více

Latanoprost polpharma Interakce

Definitivní údaje o interakcích nejsou k dispozici. Po souběžném očním podání 2 analog prostaglandinu bylo hlášeno paradoxní zvýšení nitroočního tlaku. Proto se podání 2 a více prostaglandinů, analog prostaglandinu nebo derivátů prostaglandinu nedoporučuje. Pediatrická populaceInterakční studie byly provedeny pouze u dospělých pacientů....více

Latanoprost polpharma Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Latanoprost Polpharma je možné používat u pediatrických pacientů se stejným dávkováním jako u dospělých. Nejsou k dispozici údaje pro předčasně narozené děti (gestační věk nižší než 36 týdnů). Údaje o věkové skupině pacientů mladších než 1 rok (4 pacienti) jsou omezené (viz bod 5.1). Způsob podání Oční podání Přípravek Latanoprost Polpharma je sterilní roztok, který...více

Latanoprost polpharma Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost latanoprostu při použití v těhotenství u lidí nebyla stanovena. Přípravek vykazuje potenciálně nebezpečné farmakologické efekty ve vztahu k průběhu těhotenství, k plodu nebo novorozenci. Proto se přípravek nemá používat během těhotenství. KojeníLatanoprost a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka. Tento léčivý přípravek proto nemají používat kojící...více

Latanoprost polpharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Latanoprost může postupně změnit barvu léčeného oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Před začátkem léčby mají být pacienti informováni o možnosti trvalé změny barvy očí. Pokud se přípravek podává jen do jednoho oka, může vzniknout trvalá heterochromie. Tato změna v barvě oka byla pozorována především u pacientů se smíšenou barvou duhovky, tj. modro-hnědou, šedo-hnědou,...více

Latanoprost polpharma Schopnost řízení vozidel

Stejně jako u jiných očních přípravků, může podávání očních kapek přechodně způsobit rozmazané vidění. Do vymizení těchto symptomů nemají pacienti nemají řídit ani obsluhovat...více

Latanoprost polpharma Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Shrnutí bezpečnostního profilu Většina nežádoucích účinků se vztahuje k oku. V otevřené 5leté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33 % pacientů vyvinula pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Další oční nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a objevují se po podání dávky. b. Nežádoucí účinky uvedené v tabulce Nežádoucí účinky jsou rozděleny do kategorií dle frekvence následujícím...více

Latanoprost polpharma Předávkování

SymptomyV případě předávkování latanoprostem nejsou známé, kromě iritace oka a konjunktivální hyperemie žádné další oční nežádoucí projevy. Pokud by byl latanoprost náhodně užit vnitřně, může být užitečná následující informace: Jedna lahvička obsahuje 125 mikrogramů latanoprostu. Více než 90 % léčivé látky je metabolizováno při prvním průchodu játry. Intravenózní infuze...více

Latanoprost polpharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiglaukomatika a miotika, ATC kód: S01EE Mechanismus účinkuLéčivá látka latanoprost, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista prostanoidních FP receptorů, který snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku nitrooční tekutiny z oka. Redukce nitroočního tlaku u člověka nastupuje zhruba tři až čtyři hodiny po podání a maximálního účinku je dosaženo po osmi...více

Latanoprost polpharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Latanoprost (molární hmotnost 432,58) je isopropyl ester, který je prekurzorem léčivé látky a sám o sobě není účinný. Ale biologickou účinnost získává hydrolýzou na kyselinu latanoprostovou. AbsorpceTento prekurzor léčivé látky je dobře absorbován rohovkou a veškerá látka, jež se dostává do nitrooční tekutiny, se hydrolyzuje během svého průchodu rohovkou. DistribuceStudie u člověka...více

Latanoprost polpharma Bezpečnost (v těhotenství)

Oční, stejně jako systémová toxicita latanoprostu byla zkoumána u řady živočišných druhů. Obecně platí, že latanoprost je dobře snášen. Jeho bezpečnostní rozpětí je velmi příznivé; dávka vyvolávající projevy celkové toxicity je přinejmenším 1000krát vyšší, než je klinická dávka aplikovaná lokálně do očí. Vysoké dávky latanoprostu, přibližně 100krát překračující klinickou...více

Latanoprost polpharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydrogenfosforečnan sodnýMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoPolysorbát Dihydrát dinatrium-edetátuHydroxid sodný (k úpravě pH)Zředěná kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Během studií in vitro bylo zjištěno, že jestliže jsou s latanoprostem míseny oční kapky obsahující thiomersal, dochází k precipitaci....více

Latanoprost polpharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Latanoprost Polpharma 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprost 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů latanoprostu. Jedna kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramu latanoprostu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát...více