HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS (25MG Tableta) - Informace o předepisování

Hydrochlorothiazide aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hydrochlorothiazide
Účinná látka: Hydrochlorothiazid
Alternativy: Hydrochlorothiazid léčiva
ATC skupina: C03AA03 - hydrochlorothiazide
Obsah účinných látek: 25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Hydrochlorothiazide aurovitas složení

Jedna tableta obsahuje hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 54,25 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 6,4 mm, se skosenými hranami, s vyraženým “HC 25” na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování Perorální užití. Stejně jako u všech ostatních diuretik má být léčba zahájena s nejnižší možnou dávkou. Tato dávka má být upravena na základě odpovědi každého jednotlivého pacienta, aby se dosáhlo maximálního terapeutického přínosu při minimalizaci nežádoucích účinků. Denní dávka přípravku Hydrochlorothiazide Aurovitas může být podána jako jednorázová dávka...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Anurie. • Těžké poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min)....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Indikace, na co je lék

Hydrochlorothiazide Aurovitas je indikován u dospělých k léčbě: • Edémů srdečního nebo ledvinového původu. • Edémů jaterního původu, obvykle v kombinaci s diuretiky šetřícími draslík. • Arteriální hypertenze....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Interakce

Pokud jsou podávány současně, mohou se vyskytnout interakce hydrochlorothiazidu s následujícími léčivými přípravky: Léky, které ovlivňují hladinu draslíku v séru Hypokalémie je predisponujícím faktorem poruch srdečního rytmu (zvláště torsades de pointes) a pro zvýšení toxicity určitých léčiv jako digoxin. Léky, které mohou způsobit hypokalémii, se proto účastní mnoha interakcí....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Pro děti, pediatrická populace

U dětí a dospívajících nejsou dostupné žádné údaje. Proto nemá být hydrochlorothiazid podáván dětem a dospívajícím. Způsob podání Tablety je třeba užívat s dostatečným množstvím tekutiny. Doba trvání léčby Doba trvání léčby je neomezená a závisí na typu a závažnosti onemocnění. Při dlouhodobé léčbě má být terapie hydrochlorothiazidem ukončována postupně. 4.3 Kontraindikace...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o používání hydrochlorothiazidu během těhotenství jsou omezené, zejména v prvním trimestru těhotenství. Studie na zvířatech nejsou dostatečné. Hydrochlorothiazid prostupuje placentou. Podle farmakologického mechanismu účinku hydrochlorothiazidu může jeho použití během druhého a třetího trimestru ohrozit perfuzi plod-placenta a může způsobit fetální a neonatální žloutenku,...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nemelanomové kožní nádory Ve dvou epidemiologických studiích vycházejících z Dánského národního registru karcinomů bylo se zvyšující se kumulativní dávkou hydrochlorothiazidu (HCTZ) pozorováno zvýšené riziko nemelanomových kožních nádorů (NMSC - non-melanoma skin cancer) [bazaliomy čili bazocelulární karcinomy (BCC - basal cell carcinoma) a spinaliomy čili skvamocelulární dlaždicobuněčné...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Schopnost řízení vozidel

Hydrochlorothiazide Aurovitas má malý až mírný vliv na schopnost řítit nebo obsluhovat stroje. To je nutné vzít v úvahu zvláště na počátku léčby nebo při zvyšování dávek, změně léčivého přípravku, nebo při užití spolu s alkoholem....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (včetně cyst a polypů)...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Předávkování

Symptomy Symptomy akutního a chronického předávkování závisí na závažnosti ztrát tekutin a elektrolytů. U jasných případů ztrát tekutin a elektrolytů může předávkování vést k žízni, slabosti, závratím, zvracení, bolestem svalů a vzniku svalových křečí (např. křeče v lýtku), bolestem hlavy, tachykardii, hypotenzi a ortostatické hypotenzi. Dehydratace a hypovolemie mohou mít za následek...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Thiazidová diuretika, antihypertenziva ATC kód: C03AA03 Mechanismus účinku Hydrochlorothiazid je benzothiadiazinové diuretikum. Thiazidová diuretika působí primárně inhibicí zpětné absorpce NaCl (prostřednictvím antagonismu transportéru NaCl) z distální části renálních tubulů. Zvýšené množství Na+ a vody ve sběrném kanálu anebo zvýšená rychlost filtrace...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Hydrochlorothiazid je po perorálním podání rychle vstřebáván (Tmax přibližně 2 hodiny). Zvýšení průměrné AUC je lineární a úměrné dávkování v terapeutickém rozmezí. Rozdíly v absorpci na nalačno nebo při příjmu potravy nejsou klinicky významné. Po perorálním podání je absolutní biologická dostupnost hydrochlorothiazidu 70 %. Absorpce hydrochlorothiazidu je snížena u pacientů...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Ačkoli se při některých experimentálních modelech objevily nejasné důkazy o genotoxickém nebo karcinogenním působení, rozsáhlé zkušenosti s hydrochlorothiazidem u lidí neprokázaly souvislost mezi jeho použitím a nárůstem nádorových onemocnění. Hydrochlorothiazid nebyl teratogenní a neměl žádné účinky na plodnost a početí u myší a potkanů....více

Hydrochlorothiazide aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatéhoPředbobtnalý kukuřičný škrob Kukuřičný škrobKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. ...více

Hydrochlorothiazide aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY A LAHVIČKY; ETIKETA LAHVIČKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg tabletyhydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje hydrochlorothiazidum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy, více informací v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA...více