GHRYVELIN (60MG Granule pro perorální suspenzi v sáčku) - Informace o předepisování

Ghryvelin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: macimorelin
Účinná látka: Macimorelin-acetát
Alternativy:
ATC skupina: V04CD06 - macimorelin
Obsah účinných látek: 60MG
Formy: Granule pro perorální suspenzi v sáčku
Balení: Sáček
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ghryvelin složení

Jeden sáček obsahuje macimorelinum 60 mg rekonstituované suspenze obsahuje macimorelinum 500 mg. Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem Obsahuje monohydrát laktózy 1 691,8 mg v jednom sáčku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální suspenzi v sáčku. Bílé až téměř bílé granule....více

Ghryvelin Dávkování a způsob podání

Použití přípravku GHRYVELIN musí probíhat pod dohledem lékaře nebo zdravotnického pracovníka se zkušenostmi s diagnostikou deficitu růstového hormonu. Dávkování Dospělá populaceDávka se vypočítá na základě tělesné hmotnosti pacienta. Doporučená jednotlivá dávka rekonstituované suspenze je 500 mikrogramů macimorelinu na kilogram tělesné hmotnosti. Uvolňování růstového hormonu se hodnotí...více

Ghryvelin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Ghryvelin Indikace, na co je lék

Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Přípravek GHRYVELIN je indikován k diagnostice deficitu růstového hormonu u dospělých...více

Ghryvelin Interakce

Macimorelin je metabolizován zejména CYP3A4 in vitro. Souběžné podání inhibitoru CYP3A4 může zvýšit plazmatickou koncentraci macimorelinu, což by mohlo následně vést k vyšší hladině růstového hormonu v plazmě. Na základě současné úrovně poznatků tato skutečnost pravděpodobně nesníží přesnost testu. Podání induktoru CYP3A4 fosfenytoin, lumakaftor, modafinil, nevirapin, oxkarbazepin, fenobarbital,...více

Ghryvelin Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost macimorelinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla dosud stanovena Způsob podání Perorální podáníPřípravek GHRYVELIN granule se rekonstituuje s vodou a musí se použít do 30 minut od přípravy. Rekonstituovaná suspenze se má podávat perorálně pacientům, kteří jsou nalačno po dobu alespoň hodin a kteří neprováděli žádnou namáhavou fyzickou aktivitu 24 hodin...více

Ghryvelin Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku musí v době podání macimorelinu používat náležité antikoncepční metody. Těhotenství Údaje o podávání macimorelinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné macimorelinu se v těhotenství nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se macimorelin nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského...více

Ghryvelin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Interpretace výsledků testů s macimorelinem V klinických studiích bylo zjištěno, že maximální stimulovaná hladina růstového hormonu v séru nižší než 2,8 ng/ml hormonu v dospělosti. Podobně jako je tomu u všech stimulačních testů růstového hormonu, tak i výsledky testu s macimorelinem se mají vždy interpretovat na základě výsledků všech vyšetření v rámci diagnostiky...více

Ghryvelin Schopnost řízení vozidel

GHRYVELIN má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U některých pacientů užívajících macimorelin byla hlášena závrať. V případě, že pacient ohlásí jako nežádoucí účinek závrať, má být poučen, že nemá řídit ani obsluhovat...více

Ghryvelin Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky spojenými s přípravkem GHRYVELIN hlášenými ve studii jakož i bolest břicha, průjem, pocit horka, pocit chladu, hlad, palpitace, sinusová bradykardie, somnolence, žízeň, tremor a vertigo intenzity a krátkého trvání bez nutnosti specifické léčby. Tabulkový přehled nežádoucích účinků Nežádoucí účinky hlášené ve studii...více

Ghryvelin Předávkování

Nejsou k dispozici žádná specifická doporučení po předávkování. V případě předávkování se mají použít symptomatická a podpůrná opatření. Mezi další možné nežádoucí účinky v případě předávkování mohou patřit bolest hlavy, nauzea, zvracení a průjem. U pacientů s intervalem QTc > 500 ms se má provést monitorování...více

Ghryvelin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostika, testy k vyšetření funkce hypofýzy, ATC kód: V04CD Mechanismus účinku Macimorelin je perorálně dostupné peptidomimetikum se sekretogenním působením na růstový hormon podobným ghrelinu. Macimorelin stimuluje uvolnění růstového hormonu aktivací sekretogenních receptorů růstového hormonu nacházejících se v hypofýze a hypotalamu. Farmakodynamické účinky...více

Ghryvelin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Macimorelin byl absorbován rychle a maximální plazmatické koncentrace macimorelinu pozorovány přibližně 30 minut až 1 hodinu a 10 minut po perorálním podání 0,5 mg/kg macimorelinu po lačnění po dobu alespoň 8 hodin. Tekutá strava snížila Cmax macimorelinu 0,42násobně a AUC macimorelinu 0,5násobně. Perorální biologická dostupnost může být omezena prostřednictvím CYP3A4 Distribuce...více

Ghryvelin Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci předloží první pravidelně aktualizovanou zprávu o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek do 6 měsíců od jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ...více

Ghryvelin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Koloidní bezvodý oxid křemičitýKrospovidon typ A Dihydrát sodné soli sacharinuNatrium-stearyl-fumarát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřený sáček Doba použitelnosti sáčku je 4 roky. Rekonstituovaná suspenze Suspenze se musí podat do 30 minut od přípravy. Zbylá suspenze se musí zlikvidovat v souladu s místními předpisy....více