DIPHERELINE S.R. (11,25MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Diphereline s.r. - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: triptorelin
Účinná látka: Triptorelin-embonát
Alternativy: Decapeptyl, Decapeptyl depot, Diphereline
ATC skupina: L02AE04 - triptorelin
Obsah účinných látek: 11,25MG, 22,5MG, 3MG
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X2ML AMP|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Diphereline s.r. složení

Jedna lahvička obsahuje triptorelini embonas ekvivalentní triptorelinum 11,25 mg. Po rekonstituci ve 2 ml rozpouštědla obsahuje 1 ml suspenze triptorelinum 5,625 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Tříměsíční forma s prodlouženým uvolňováním (pro intramuskulární nebo subkutánní podání). Popis přípravku: Prášek: téměř bílé lyofilizované mikročástice Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý...více

Diphereline s.r. Dávkování a způsob podání

2/16 Karcinom prostatyJedna intramuskulární nebo subkutánní injekce Diphereline S.R. 11,25 mg každé 3 měsíce. Při použití u vysoce rizikového lokalizovaného nebo lokálně pokročilého karcinomu prostaty jako doprovodné léčby k radiační terapii a po radiační terapii klinické údaje ukázaly, že radioterapie následovaná dlouhodobou androgenní deprivací je vhodnější než...více

Diphereline s.r. Kontraindikace

Hypersenzitivita na GnRH, jeho analoga nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz též bod 4.8). Těhotenství a období kojení....více

Diphereline s.r. Indikace, na co je lék

Karcinom prostaty− Léčba lokálně pokročilého nebo metastatického, hormon-dependentního karcinomu prostaty − Léčba vysoce rizikového lokalizovaného nebo lokálně pokročilého karcinomu prostaty v kombinaci s radioterapií. Viz bod 5. Pacienti, kteří dosud nedostávali hormonální terapii, vykazují markantnější odpověď na léčbu a odpovídají častěji. Genitální a extragenitální endometrióza...více

Diphereline s.r. Interakce

Pokud se triptorelin používá společně s léky, které ovlivňují hypofyzární sekreci gonadotropinů, má se postupovat s opatrností a je doporučeno, aby se dohlíželo na hormonální stav pacienta. MužiKvůli souvislosti androgen-deprivační léčby a prodloužení QT intervalu má být pečlivě zvážena souběžná léčba přípravkem Diphereline S.R. 11,25 mg s léčivými přípravky, o kterých je známo,...více

Diphereline s.r. Pro děti, pediatrická populace

Pubertas praecox centralisU dívek má být před předepsáním triptorelinu potvrzeno, že pacientka není těhotná. Léčba dětí s progresivním mozkovým tumorem má následovat po pečlivém individuálním vyhodnocení prospěchu a rizika. Má se vyloučit předčasná pseudopuberta (gonadální nebo adrenální tumor nebo hyperplazie) a gonadotropin-independentní předčasná puberta (testikulární...více

Diphereline s.r. Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíTriptorelin se nesmí během těhotenství používat, protože souběžné podávání agonistů GnRH je spojeno s teoretickým rizikem potratu nebo fetální abnormality. Před léčbou se mají potenciálně fertilní ženy pečlivě vyšetřit k vyloučení těhotenství. Během léčby se mají používat nehormonální metody kontracepce do návratu menstruace. KojeníTriptorelin se nesmí používat...více

Diphereline s.r. Užívání po expiraci, upozornění a varování

Použití agonistů GnRH může způsobit snížení kostní minerální denzity. Předběžná data u mužů naznačují, že použití bifosfonátů v kombinaci s agonisty GnRH mohou snížit ztrátu kostních minerálů. Zvláštní pozornosti je třeba u pacientů s dalšími rizikovými faktory pro osteoporózu (např. chronický abusus alkoholu, kouření, dlouhodobá terapie léčivými přípravky,...více

Diphereline s.r. Schopnost řízení vozidel

Nebyly prováděny žádné studie na účinky ovlivňující schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů. Avšak závrať, somnolence a poruchy zraku jako určité nežádoucí účinky nebo jako následek základní nemoci by mohly narušit schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů....více

Diphereline s.r. Vedlejší a nežádoucí účinky

Zkušenosti z klinických studií Všeobecná tolerance u mužů Tak jak vidíme u léčby jinými analogy GnRH a po chirurgické kastraci, nejčastěji pozorované nežádoucí účinky spojené s triptorelinem byly v důsledku jeho očekávaných farmakologických účinků: iniciální vzestup hladin testosteronu, následovaný téměř kompletním potlačením testosteronu. Tyto účinky zahrnovaly návaly...více

Diphereline s.r. Předávkování

Jestliže se objeví předávkování, je indikována symptomatická péče....více

Diphereline s.r. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: hormony a příbuzné látky, analogy gonadotropin-releasing hormonu. ATC kód L02AE 12/16 Triptorelin je syntetický dekapeptidový analog přirozeného gonadotropin-releasing hormonu (GnRH). Studie prováděné u lidí a na zvířatech ukázaly, že po iniciální stimulaci inhibuje prolongované podání triptorelinu sekreci gonadotropinů s následnou supresí testikulárních...více

Diphereline s.r. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intramuskulární injekci Diphereline S.R. 11,25 mg pacientům (mužům i ženám) je pozorován vrchol plazmatické koncentrace triptorelinu asi 3 hodiny po podání injekce. Po poklesu koncentrační fáze, která pokračuje během prvního měsíce, zůstávají hladiny cirkulujícího triptorelinu konstantní do konce 3. měsíce po injekci. Farmakokinetické vlastnosti po subkutánní injekci přípravku...více

Diphereline s.r. Bezpečnost (v těhotenství)

Látka nevykázala žádnou specifickou toxicitu v toxikologických studiích na zvířatech. Pozorované účinky byly spojeny s farmakologickými vlastnostmi látky na endokrinní systém. Resorpce produktu je kompletní během 120 dní. 15/16 Triptorelin není mutagenní in vitro ani in vivo. U myší se neukázal žádný onkogenní účinek triptorelinu v dávce až do 6 000 μg/kg po 18 měsících léčby. 23měsíční...více

Diphereline s.r. Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Prášek: polyglaktin, mannitol, sodná sůl karmelosy, polysorbát 80. Rozpouštědlo: mannitol, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. . 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po rekonstituci: Chemická a fyzikální stabilita po otevření a následné rekonstituci byla prokázána na dobu 6 hodin při 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek...více

Diphereline s.r. Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DIPHERELINE S.R. 11.25 mg triptorelin months sustained release form Powder and solvent for suspension for injection (I.M. or S.C.) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK CompositionActive substance: Triptorelin (as triptorelin pamoate) 11.25 mg* for one dose unit *Taking into account the characteristic of the pharmaceutical form,...více