DILATREND 6,25 (6,25MG Tableta) - Informace o předepisování

Dilatrend 6,25 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: carvedilol
Účinná látka: Karvedilol
Alternativy: Atram 12,5, Atram 25, Atram 6,25, Carvesan 25, Carvesan 6,25, Coryol, Dilatrend 25, Ocarox
ATC skupina: C07AG02 - carvedilol
Obsah účinných látek: 6,25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dilatrend 6,25 složení

Jedna tableta Dilatrend 6,25 mg obsahuje carvedilolum 6,25 mgJedna tableta Dilatrend 25 mg obsahuje carvedilolum 25 mg Pomocné látky se známým účinkem: Dilatrend 6,25 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 49,2 mg laktosy (jako monohydrát) a 21,25 mg sacharosy. Dilatrend 25 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 9,5 mg laktosy (jako monohydrát) a 25 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Dilatrend 6,25 mg tablety - žluté kulaté tablety s oboustrannou půlicí rýhou, označené na jedné straně BM a na druhé straně F1, velikosti 7,0 × 2,4 mm. Dilatrend 25 mg tablety - bílé až slabě nažloutlé kulaté tablety s oboustrannou půlicí rýhou, označené na jedné straně BM a na druhé straně D5, velikosti 7,0 × 2,2 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Dilatrend 6,25 Dávkování a způsob podání

Dávkování u dospělých pacientů Léčba hypertenze: Doporučená dávka na začátku terapie je 12,5 mg/den 1× denně po dobu prvních dvou dnů (u starších pacientů po dobu nejméně dvou týdnů). V dalších dnech se doporučuje dávkování 25 mg/den 1× denně. Je-li nutno, může být dávka postupně zvyšována v intervalu nejméně dvou týdnů až do doporučené maximální dávky 50 mg/den, podávané...více

Dilatrend 6,25 Kontraindikace

Dilatrend je kontraindikován u pacientů s: • nestabilním nebo dekompenzovaným srdečním selháním IV třídy podle klasifikace New York Heart Assotiation (NYHA IV), vyžadující intravenózní inotropní podporu • klinicky manifestní dysfunkcí jater Stejně jako jiné beta-blokátory, je Dilatrend kontraindikován u pacientů s: • hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku...více

Dilatrend 6,25 Indikace, na co je lék

Dilatrend je indikován k léčbě: • Hypertenze: Dilatrend je indikován v léčbě esenciální hypertenze. • Ischemické choroby srdeční: Dilatrend je účinný v dlouhodobé léčbě různých klinických forem ischemické choroby srdeční. • Chronického srdečního selhání: Pokud není kontraindikace, je Dilatrend v kombinaci s již zavedenou léčbou indikován k dlouhodobé léčbě všech pacientů...více

Dilatrend 6,25 Interakce

Farmakokinetické interakce Účinky karvedilolu na farmakokinetiku dalších léků Karvedilol je substrát i inhibitor glykoproteinu P. Biodostupnost látek přenášených glykoproteinem P proto může být při společném podávání s karvedilolem zvýšena. Kromě toho může být biodostupnost karvedilolu pozměněna induktory nebo inhibitory glykoproteinu P. Digoxin: V některých studiích u zdravých subjektů...více

Dilatrend 6,25 Pro děti, pediatrická populace

Farmakokinetické interakce Účinky karvedilolu na farmakokinetiku dalších léků Karvedilol je substrát i inhibitor glykoproteinu P. Biodostupnost látek přenášených glykoproteinem P proto může být při společném podávání s karvedilolem zvýšena. Kromě toho může být biodostupnost karvedilolu pozměněna induktory nebo inhibitory glykoproteinu P. Digoxin: V některých studiích u zdravých subjektů...více

Dilatrend 6,25 Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíKlinické zkušenosti s použitím karvedilolu u těhotných žen dosud nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo. Karvedilol se nemá používat v průběhu těhotenství, pokud jeho potenciální prospěch nepřeváží možná rizika. Beta blokátory obecně snižují perfúzi placenty, což může zapříčinit intrauterinní...více

Dilatrend 6,25 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Chronické městnavé srdeční selháníU pacientů s městnavým srdečním selháním může dojít během zvyšování dávek přípravku Dilatrend k prohloubení srdečního selhání nebo retence tekutin. Pokud se tyto příznaky objeví, má se zvýšit dávka diuretik a dokud se klinický stav nestabilizuje, nemá se zvyšovat dávka karvedilolu. V některých případech může být nutné snížit dávku karvedilolu...více

Dilatrend 6,25 Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Vzhledem k individuálně odlišné reakci na podání léku (např. závrať, únava) může být schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo pracovat bez opory porušena. To se týká zejména počátku léčby, zvýšení dávky, změny léčby nebo kombinace s alkoholem....více

Dilatrend 6,25 Vedlejší a nežádoucí účinky

(a) Souhrn bezpečnostního profilu Frekvence výskytu nežádoucích účinků nezávisí na dávce, s výjimkou závratí, poruch vidění a bradykardie (b) Přehled nežádoucích účinků U většiny nežádoucích účinků souvisejících s léčbou karvedilolem je riziko výskytu podobné ve všech indikacích. Výjimky jsou popsány níže (c). Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů...více

Dilatrend 6,25 Předávkování

Symptomy a příznaky předávkováníV případě předávkování může vzniknout těžká hypotenze, bradykardie, srdeční selhání, kardiogenní šok, sinusová zástava a srdeční zástava. Mohou nastat i dechové obtíže, bronchospazmus, zvracení, poruchy vědomí a generalizované křeče. Léčba předávkováníPacienty je třeba monitorovat s ohledem na výše zmíněné subjektivní a objektivní příznaky...více

Dilatrend 6,25 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Alfa a beta blokátory, ATC kód: C07 AG Mechanismus účinkuKarvedilol, racemická směs dvou enantiomerů (R- a S-karvedilol), je blokátor alfa- a beta-adrenergních receptorů s více účinky. Blokáda beta-adrenergních receptorů je spojena s S-enantiomerem a neselektivní pro beta1- a beta2-adrenoreceptory, zatímco oba enantiomery mají stejné blokovací vlastnosti specifické pro alfa1-adrenergní...více

Dilatrend 6,25 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání 25mg tobolky zdravým subjektům se karvedilol rychle vstřebával s maximální plazmatickou koncentrací Cmax 21 μg/l, které dosahoval přibližně za 1,5 hodiny (tmax). Hodnoty Cmax jsou přímo úměrné dávce. Po perorálním podání prochází karvedilol výrazným metabolismem prvního průchodu, který vede k přibližně 25% biologické dostupnosti u zdravých mužů. Karvedilol...více

Dilatrend 6,25 Bezpečnost (v těhotenství)

KancerogenitaVe studiích karcinogenity prováděných na potkanech a myších v koncentracích do 75 mg/kg/den resp. 200 mg/kg/den (38 až 100×x vyšší, než je doporučená maximální dávka pro člověka) nevyvolal karvedilol karcinogenní účinek. MutagenitaKarvedilol neměl mutagenní účinky v testech in vivo a in vitro na savcích i na jiných zvířecích modelech. Porucha fertilityPodávání toxických...více

Dilatrend 6,25 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktósy, sacharosa, povidon, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát a žlutý oxid železitý (E172 - pouze Dilatrend 6,25). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Dilatrend 25 mg tablety: 5 let Dilatrend 6,25 mg tablety: 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl...více

Dilatrend 6,25 Obalová informace

Dilatrend 6,25 mg tablety Carvedilolum Jedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg Také obsahuje laktosu, sacharosu a další pomocné látky 30 tablet Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí Na počátku léčby může dojít ke zhoršení schopnosti řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroj Použitelné do: Uchovávejte...více

Dilatrend 6,25 Balení a cena

...více

Dilatrend 6,25 Souhrn údajů