DIGOXIN/ANFARM (0,5MG/2ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Digoxin/anfarm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: digoxin
Účinná látka: Digoxin
Alternativy: Digoxin 0,125 léčiva, Digoxin 0,250 léčiva, Digoxin zentiva
ATC skupina: C01AA05 - digoxin
Obsah účinných látek: 0,5MG/2ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |6X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Digoxin/anfarm složení

Jedna 2ml ampule obsahuje 0,5 mg digoxinu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna 2ml ampule obsahuje 170 mg ethanolu a 828 mg propylenglykolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční...více

Digoxin/anfarm Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávku digoxinu je nutné upravit individuálně podle věku, fyzické kondice, tělesné hmotnosti a renálních funkcí pacienta. Doporučené dávkování je určeno pouze jako počáteční vodítko. V případech, kdy byly v předchozích dvou týdnech podány srdeční glykosidy, měla by být doporučení pro počáteční dávkování přezkoumána a dávka snížena. Při přechodu z jedné lékové...více

Digoxin/anfarm Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné srdeční glykosidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Komorová tachykardie nebo fibrilace komor • Intermitentní úplná srdeční blokáda nebo atrioventrikulární blokáda druhého stupně, zejména pokud jsou v anamnéze epizody Stokes-Adams • Arytmie způsobené intoxikací srdečními glykosidy • Supraventrikulární arytmie spojené...více

Digoxin/anfarm Indikace, na co je lék

Srdeční selhání, supraventrikulární arytmie, zejména fibrilace síní a flutter...více

Digoxin/anfarm Interakce

Interakce mohou vznikat z důvodu účinku na renální vylučování, vazbu na tkáně, vazbu na plazmatické bílkoviny, distribuci v těle, střevní absorpční kapacitu, aktivitu P-glykoproteinu a citlivost na digoxin. Kdykoli se uvažuje o souběžné léčbě, je třeba preventivně zvážit možnost interakce a v případě jakýchkoli pochybností se doporučuje sledování sérové koncentrace digoxinu....více

Digoxin/anfarm Pro děti, pediatrická populace

Digoxin/anfarm Fertilita, těhotenství a kojení

Digoxin/anfarm Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledováníU pacientů užívajících digoxin je třeba pravidelně monitorovat elektrolyty v séru a funkci ledvin (koncentrace kreatininu v séru). Frekvence sledování závisí na klinickém stavu pacienta. Koncentrace digoxinu v séru mohou být vyjádřeny v konvenčních jednotkách ng/ml nebo v jednotkách SI nmol/l. Pro převod ng/ml na nmol/l vynásobte ng/ml číslem 1,28. Koncentraci digoxinu v...více

Digoxin/anfarm Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících přípravek s obsahem digoxinu byly hlášeny poruchy centrálního nervového systému a poruchy zraku, měli by pacienti dbát zvýšené opatrnosti před řízením vozidel, obsluhou strojů nebo prováděním nebezpečných činností....více

Digoxin/anfarm Vedlejší a nežádoucí účinky

Obecně platí, že nežádoucí účinky digoxinu jsou závislé na jeho dávce a vyskytují se při dávkách vyšších, než jsou dávky potřebné k dosažení terapeutického účinku. Nežádoucí účinky jsou proto méně časté, pokud je digoxin používán v doporučeném dávkovacím rozmezí nebo v rozmezí terapeutické sérové koncentrace a pokud je pečlivě zvážena souběžná léčba...více

Digoxin/anfarm Předávkování

Příznaky a projevyPříznaky a projevy toxicity jsou obecně podobné těm, které jsou popsány v bodě 4.8, ale mohou se vyskytovat častěji a mohou být závažnější. Příznaky a projevy toxicity digoxinu jsou nejčastěji pozorovány při hladinách nad 2,0 ng/ml (2,56 nmol/l), i když existují značné interindividuální rozdíly. Při rozhodování, zda jsou pacientovy příznaky způsobeny digoxinem,...více

Digoxin/anfarm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léky pro léčbu srdečních onemocnění, srdeční glykosidy, digitalisové glykosidy, ATC kód: C01A Mechanismus účinku Digoxin přímou aktivitou zvyšuje kontraktilitu myokardu. Tento účinek je úměrný dávce v nižším rozmezí a určitého účinku je dosaženo i při poměrně nízkém dávkování. Tento účinek se vyskytuje i v normálním myokardu, i...více

Digoxin/anfarm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceTmax po intravenózním podání je přibližně 1 až 5 hodin, zatímco Tmax pro perorální podání je až 6 hodin. Při perorálním podání se digoxin vstřebává ze žaludku a horní části tenkého střeva. Pokud se digoxin užívá po jídle, rychlost absorpce se snižuje, ale celkové množství absorbovaného digoxinu se obvykle nezmění. Pokud se však digoxin užívá s jídlem s vysokým...více

Digoxin/anfarm Bezpečnost (v těhotenství)

Karcinogeneze, mutagenezeDigoxin nebyl genotoxický v testech in vitro (Amesův test a test na myším lymfomu). Nejsou k dispozici žádné údaje o potenciální karcinogenitě digoxinu....více

Digoxin/anfarm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenfosforečnan sodný PropylenglykolMonohydrát kyseliny citronové Ethanol 96%Voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky. Nepoužívejte léčivé přípravky s prošlou dobou použitelnosti. 6.4 Zvláštní opatření pro uchování Tento léčivý přípravek uchovávejte při teplotě ≤ 25 °C. Tento léčivý přípravek uchovávejte...více