AZEPO (1G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Azepo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefazolin
Účinná látka: SODNÁ SŮL CEFAZOLINU PRO INJEKCI
Alternativy: Cefazolin aptapharma, Cefazolin noridem, Cefazolin sandoz, Vulmizolin 1,0
ATC skupina: J01DB04 - cefazolin
Obsah účinných látek: 1G
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Azepo složení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g (jako cefazolinum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje 2,2 mmol (50 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztokBílý až téměř bílý velmi hygroskopický...více

Azepo Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na citlivosti mikroorganizmu a závažnosti onemocnění. Dospělí• U infekcí způsobených vysoce citlivými grampozitivními mikroorganismy je obvyklá dávka pro dospělé 1‒2 g/den ve dvou nebo třech stejných dávkách. • U infekcí způsobených méně citlivými grampozitivními a gramnegativními patogeny je obvyklá dávka 3‒4 g/den ve třech nebo čtyřech stejných dávkách....více

Azepo Kontraindikace

• hypersenzitivita na cefazolin a jiná cefalosporinová antibiotika • předchozí hypersenzitivní reakce na penicilin nebo jiný typ beta-laktamového antibiotika • pro podání dětem mladším než jeden rok se cefazolin nesmí rozpouštět v roztoku lidokainu • je-li pro ředění použit lidokain, musí být před intramuskulárním podáním vyloučeny kontraindikace lidokainu...více

Azepo Indikace, na co je lék

Přípravek AZEPO je indikován k léčbě následujících infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na cefazolin: • infekce kůže a měkkých tkání • infekce kostí a kloubů • perioperační profylaxe: před operací, během operace a po operaci ke snížení výskytu určitých pooperačních infekcí u pacientů podstupujících chirurgické výkony s rizikem nebo potenciálním rizikem infekce. Za...více

Azepo Interakce

Kontraindikované kombinace AntibiotikaSoučasné podávání bakteriostatických antibiotik může vést k antagonizmu s účinkem cefazolinu. Nedoporučené kombinace ProbenecidPři současném podávání probenecid snižuje renální clearance cefazolinu. Použití s opatrnostíVitamin KNěkteré z cefalosporinů, jako cefamandol, cefazolin a cefotetan, mohou inhibovat jaterní metabolizmus vitaminu K1 a způsobovat hypotrombinemii,...více

Azepo Pro děti, pediatrická populace

U infekcí způsobených vysoce citlivými grampozitivními mikroorganismy je účinná dávka 50 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do dvou až čtyř dávek za den. U infekcí způsobených méně citlivými grampozitivními mikroorganismy a gramnegativními patogeny se doporučuje dávka maximálně 100 mg/kg tělesné hmotnosti ve třech nebo čtyřech stejných dávkách. U dětí s poruchou funkce ledvin mohou...více

Azepo Fertilita, těhotenství a kojení

U infekcí způsobených vysoce citlivými grampozitivními mikroorganismy je účinná dávka 50 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do dvou až čtyř dávek za den. U infekcí způsobených méně citlivými grampozitivními mikroorganismy a gramnegativními patogeny se doporučuje dávka maximálně 100 mg/kg tělesné hmotnosti ve třech nebo čtyřech stejných dávkách. U dětí s poruchou funkce ledvin mohou...více

Azepo Užívání po expiraci, upozornění a varování

• Před zahájením léčby cefazolinem je třeba pečlivě zjistit, zda pacient neměl předchozí reakce hypersenzitivity na cefalosporiny a peniciliny. Cefalosporiny se nemají používat u pacientů, kteří po jejich podání v minulosti měli okamžitou hypersenzitivní reakci. V případě pochybností má být lékař při prvním podání cefazolinu přítomen, aby mohl reagovat na případnou anafylaktickou...více

Azepo Schopnost řízení vozidel

Na základě farmakodynamického profilu a/nebo profilu nežádoucích účinků je nepravděpodobné, že by cefazolin měl účinky na schopnost řídit a obsluhovat...více

Azepo Vedlejší a nežádoucí účinky

Během používání cefazolinu byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Frekvence nežádoucích účinků jsou rozděleny do kategorií takto: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10)Méně časté (1/1000 až <1/100) Vzácné (1/10000 až <1/1000)Velmi vzácné (<1/10000) Třídy orgánových systémů podledatabáze MedDRA Frekvence Nežádoucí účinky Infekce a infestace Méně časté...více

Azepo Předávkování

PříznakyPříznaky mohou zahrnovat bolest, flebitidu a zánět v místě aplikace. Po parenterální aplikaci neobvykle vysokých dávek cefalosporinů se mohou objevit závratě, parestezie a bolest hlavy Po předávkování některými cefalosporiny se mohou objevit křeče, zejména u pacientů s poškozením ledvin, u nichž může snadněji dojít k akumulaci. Výsledky laboratorních testů po předávkování mohou...více

Azepo Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace ATC kód: J01DBMechanizmus účinku Všechny cefalosporiny (beta-laktamová antibiotika) inhibují tvorbu buněčné stěny a jsou selektivními inhibitory syntézy peptidoglykanu. Prvním krokem mechanismu je vazba látky na cílové buněčné receptory (penicilin-vazebné proteiny). Vytvoření této vazby je inhibována transpeptidázová...více

Azepo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo intramuskulárním podání 500 mg cefazolinu je maximální sérová hladina 20‒40 μg/ml dosažena přibližně po jedné hodině. Po podání 1 g byly získány maximální hladiny 37‒63 μg/ml. Ve studii (u zdravých dospělých) s kontinuální intravenózní infuzí cefazolinu v dávce 3,5 mg/kg/jedna hodina (celkově přibližně 250 mg), následované 1,5 mg/kg/další dvě hodiny (celkově přibližně...více

Azepo Bezpečnost (v těhotenství)

Cefazolin má nízkou akutní toxicitu. Renální toxicita po opakovaném podání byla pozorována u králíků, ale nikoliv u potkanů a psů. Cefazolin neměl teratogenní účinky, ani nevykazoval reprodukční toxicitu u potkanů, myší a králíků. Studie mutagenity a karcinogenity cefazolinu nejsou k dispozici. min 15 min 30 min 1 hodina 2 hodiny 4 hodiny 188,4 135,8 106,8 73,7...více

Azepo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Roztoky obsahující cefazolin nemají být míchány s jinými antibiotiky, včetně aminoglykosidů. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců Rekonstituovaný roztokChemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla pro všechny způsoby podání prokázána po dobu 24 hodin při 2 °C‒8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě....více

Azepo Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU AZEPO 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok cefazolinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g (jako cefazolinum natricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje sodík. Více naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ prášek pro injekční/infuzní...více

Azepo Balení a cena

...více

Azepo Souhrn údajů