APTIVUS (250MG Měkká tobolka) - Informace o předepisování

Aptivus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tipranavir
Účinná látka: Tipranavir
Alternativy:
ATC skupina: J05AE09 - tipranavir
Obsah účinných látek: 100MG/ML, 250MG
Formy: Měkká tobolka, Perorální roztok
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |120|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aptivus složení

...více

Aptivus Dávkování a způsob podání

Aptivusmusí být vždy podáván spolu s ritonavirem v nízké dávce pro zlepšení farmakokinetiky a vkombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky. Souhrn údajů opřípravku pro ritonavir musí být proto prostudován před zahájením léčby s přípravkem Aptivuskontraindikací, upozornění a nežádoucích účinkůAptivusmusí být předepisován lékaři se zkušenostmi sléčbou infekce virem...více

Aptivus Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látkuuvedenou vbodě6.Pacienti se středně těžkou nebo těžkou Současné podávání rifampicinu s přípravkem Aptivussritonavirem v nízké dávce je kontraindikováno Rostlinnépřípravkyobsahující třezalku tečkovanou plazmatických koncentrací a snížení klinických účinků tipranaviru Současné podávání přípravku Aptivussritonavirem...více

Aptivus Indikace, na co je lék

Aptivuspodávaný spolu sritonavirem vnízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě infekce virem HIV-1 ujiž dříve vysoce léčených dospělýcha dospívajících ve věku 12let a vícestělesným povrchem rezistentním kčetným inhibitorům proteázy.Aptivusmusí být podáván pouze jako součást účinné kombinace antiretrovirového režimu pacientům, u kterých není jiná terapeutická...více

Aptivus Interakce

Profil interakcí přípravku Aptivuspodávaného s ritonavirem v nízké dávce je složitý a vyžaduje zvláštní pozornost zvláště vkombinaci sjinými antiretrovirovými látkami.Studie interakcíbyly provedeny pouze udospělých.Metabolický profil tipranaviruTipranavir je substrát, induktor a inhibitor cytochromu P450 CYP3A. Pokud je podáván spolu sritonavirem vdoporučeném dávkování podávání přípravku...více

Aptivus Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost aúčinnost přípravku Aptivus tobolky udětí ve věku od 2 do 12let nebyla stanovena. Vsoučasnosti dostupné údaje jsou uvedeny vbodě 5.1 a5.2, ale na jejich základě nelze učinitžádnádoporučení ohlednědávkování. Také nelzeodpovídajícímzpůsobem upravit dávkování udětí mladších než 12let při podávání tobolek přípravku Aptivus.Přípravek Aptivus ve formě tobolekse nemápoužívat...více

Aptivus Fertilita, těhotenství a kojení

Antikoncepce umužů aženUtipranaviru dochází knepříznivé interakci sperorální antikoncepcí. Proto má být během léčby užívána nějaká alternativní, účinná a bezpečná metoda antikoncepce TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné adekvátní údaje o použití tipranaviruu těhotných žen. Studie uzvířat prokázaly jeho reprodukční toxicitu během těhotenství pouze tehdy, pokud potenciální přínos...více

Aptivus Užívání po expiraci, upozornění a varování

Kzajištění svého terapeutického účinku musí být Aptivuspodáván spolu sritonavirem v nízké dávce bod4.2plazmatických hladin tipranaviru, které pak mohou být pro dosažení požadovaného antivirového účinku nedostatečné. Pacienty je nutno adekvátním způsobem poučit. Léčba spřípravkem Aptivusnevede kvyléčení infekce virem HIV-1 nebo AIDS. Pacienti užívající Aptivusnebo jakoukoli jinou antiretrovirovou...více

Aptivus Schopnost řízení vozidel

Uněkterých pacientů byla hlášena závrať, ospalost a únava. Proto se doporučuje opatrnost při řízení automobilu nebo obsluze strojů. Pokud pacienti pociťují únavu, závrať nebo ospalost, mají se vyvarovat potenciálně nebezpečných úkonů,jako je řízení nebo obsluha...více

Aptivus Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluMezi nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky upřípravku Aptivusbyly gastrointestinální poruchy jako je průjem a nauzea, stejně tak i hyperlipidemie. Nejzávažnější nežádoucí účinkyzahrnovaly poruchu funkce jater a jaterní toxicitu. Intrakraniální krvácení bylo pozorováno pouze při sledování po uvedení přípravku na trh Aptivuspodávaný společně s ritonavirem...více

Aptivus Předávkování

Zkušenosti spředávkováním tipranaviru u člověkajsou velmi omezené. Nejsou známy žádné specifické známky a příznaky předávkování. Obecně zvýšená frekvence a vyšší závažnost nežádoucích účinkůmůže vycházet zpředávkování.Neexistuje žádné známé antidotum při předávkování tipranavirem. Léčba předávkování se musí skládat zobecných podpůrných opatření včetně monitorace...více

Aptivus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antivirotika pro systémovou aplikaci, inhibitoryproteáz,ATC kód: J05AEMechanismus účinkuVirus lidské imunodeficience štěpení a maturace prekurzorů virových proteinů. Tipranavir je nepeptidový inhibitor HIV-1 proteázy, který inhibuje replikaci viru díky prevenci maturace virových částic.Antivirová aktivita in vitroTipranavir inhibuje replikaci laboratorních kmenů HIV-1 a klinických...více

Aptivus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Společné podávání tipranaviru a ritonaviru v nízké dávce je nezbytné k dosažení efektivních plazmatických koncentrací tipranaviru při dávkovacím režimu dvakrát denně způsobuje inhibici jaterního cytochromu P450 CYP3A, intestinální P-glykoproteinové pumpy a zřejmě také intestinálního cytochromu P450 CYP3A. Ritonavir zvyšuje AUC0-12h, Cmaxa Cmintipranaviru a snižuje clearanci tipranaviru, což...více

Aptivus Bezpečnost (v těhotenství)

Toxikologické studie na zvířatech byly provedeny u myší, potkanů a psů se samotným tipranavirema při podávání tipranaviru spolu s ritonavirem spodáváním tipranaviru a ritonaviru nebyly odhaleny žádné přídatné toxikologické účinky v porovnání súčinky, které byly pozorovány v toxikologických studiích se samotným tipranavirem.Převládajícími účinky při opakovaném podávání tipranaviru...více

Aptivus Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekObsah tobolky Glyceromakrogol-ricinoleát BezvodýethanolNasycené mono-a diacylglyceroly se středním řetězcemPropylenglykolČištěná vodaTrometamolPropyl-gallátObal tobolkyŽelatinaČervený oxid železitý Čištěná vodaDehydratovaný sorbitol a glycerol Oxid titaničitý PropylenglykolČerný oxid železitý MakrogolKoncentrovaný roztok amoniaku6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba...více