ALPROSTAN (0,5MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Alprostan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: alprostadil
Účinná látka: Alprostadil
Alternativy: Prostavasin
ATC skupina: C01EA01 - alprostadil
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X0,2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Alprostan složení

Jedna ampule (0,2 ml) obsahuje alprostadilum 0,1 mg. Pomocná látka se známým účinkem: bezvodý ethanol. Jedna ampule (0,2 ml) obsahuje 0,158 g ethanolu (0,79 g/ml). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez mechanických nečistot....více

Alprostan Dávkování a způsob podání

Užívaná dávka se zásadně liší u obou základních indikačních skupin. ICHDKU dospělých k nitrožilní léčbě ischemické choroby dolních končetin se používá několikatýdenní dávkovací schéma. Doporučená dávka je 50-200 g/den v 1 nebo 2 dílčích dávkách v nejméně dvouhodinové infuzi 200-500 ml roztoku. Léčba se provádí po 14 dnů, při dobrém účinku se pokračuje...více

Alprostan Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ICHDK- Těhotenství a kojení. - Srdeční insuficience NYHA III a IV, hemodynamicky relevantní arytmie, nedostatečně kontrolovaná ischemická choroba srdeční, insuficience a/nebo stenóza mitrální a/nebo aortální chlopně. Historie infarktu myokardu během posledních šesti měsíců. - Akutní plicní edém...více

Alprostan Indikace, na co je lék

- Ischemická choroba dolních končetin (ICHDK) ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (III. a IV. stadium). - Kritické dučej-dependetní vrozené srdeční vady novorozenců indikované k chirurgické rekonstrukci, u nichž je pro přežití do doby chirurgické úpravy srdeční vady nutno zachovat průchodnost ductus arteriosus....více

Alprostan Interakce

Při aplikaci alprostadilu může dojít k potenciaci účinku současně podávaných antihypertenziv a vazodilatancií. Opatrnosti je třeba při současné aplikaci antikoagulancií či antiagregancií pro možné zvýšené riziko krvácení. Nebyla pozorována žádná interakce mezi alprostadilem a standardní léčbou u novorozenců s vrozenými srdečními vadami. Standardní léčba zahrnuje antibiotika,...více

Alprostan Pro děti, pediatrická populace

Alprostan Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojeníPřípravek je kontraindikován v době těhotenství a kojení. Ženy ve fertilním věku mají během léčby alprostadilem používat účinnou antikoncepci. Fertilita Z výsledků provedených preklinických studií nevyplývá, že by měl alprostadil užívaný v doporučených dávkách nějaký vliv na fertilitu....více

Alprostan Užívání po expiraci, upozornění a varování

ICHDKAlprostadil má být podáván pouze zkušeným zdravotnickým odborníkem a v zařízeních s přístupem k modernímu přístrojovému vybavení umožňující nepřetržité sledování kardiovaskulárních funkcí. Před propouštěním je nutno zajistit stabilitu oběhových funkcí. Zvýšená opatrnost je na místě: - při výraznější či symptomatické hypotenzi, - u nemocných se srdeční nedostatečností...více

Alprostan Schopnost řízení vozidel

Alprostadil může způsobit pokles systolického krevního tlaku, a tím může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienty je nutno upozornit na tuto možnost a poučit je, že je třeba opatrnosti při řízení nebo obsluze strojů. Tyto systémové příznaky způsobené hypotenzí, např. závrať nebo únava, obvykle vymizí krátce po přerušení infuze vzhledem ke krátkému biologickému...více

Alprostan Vedlejší a nežádoucí účinky

V následujících tabulkách jsou shrnuty nežádoucí účinky alprostadilu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). ICHDK MedDRA třídy orgánových systémůFrekvence...více

Alprostan Předávkování

Apnoe, bradykardie, horečka, hypotenze a zrudnutí z kožní vasodilatace mohou být známkami předávkování. Dojde-li k zástavě dýchání nebo bradykardii, je třeba přerušit infuzi a zahájit symptomatickou terapii. Je třeba opatrnosti, zavedeme-li infuzi znovu. Při horečce nebo hypotenzi je třeba snížit rychlost infuze až do doby, než příznaky ustoupí. Při opětovném zahájení...více

Alprostan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná kardiaka, prostaglandiny ATC kód: C01EA Alprostadil je syntetická obdoba v organizmu se přirozeně vyskytujícího prostaglandinu E1. Jeho účinek je komplexní, daný příznivým ovlivněním mikrocirkulace a otevřením kolaterál. V systémové a plicní cirkulaci působí vazodilataci (na úrovni arteriol a prekapilárních sfinkterů, případně i muskulárních arterií), relaxuje...více

Alprostan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Prostaglandin E1 (alprostadil) je endogenním přirozeným autakoidem s velmi krátkým poločasem, který se pohybuje kolem 10 vteřin. Metabolizován je v plicích, při prvém průchodu z 60 – 90 %. Enzymatickou oxidací vazby vznikají tři biologicky aktivní metabolity: 15-keto- PGE1, 15-keto-13,dihydro-PGE1 a 13,14-dihydro-PGE1 (PGE0). Oba keto-metabolity mají biologický efekt ve srovnání s původní...více

Alprostan Bezpečnost (v těhotenství)

Intraperitoneálně LD50 myš = 19 800 g/kgLD50 potkan = 24 900 g/kgi.v. LD50 myš = 21 mg/kg LD50 potkan = 19 200 g/kgs.c. LD50 myš = 26 400 μg/kg LD50 potkan = 18 600...více

Alprostan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol 6.2 Inkompatibility Infuze alprostadilu se nepodává v kombinaci s jinými látkami. Nosným roztokem je fyziologický roztok, 5% a 10% glukóza. 6.3 Doba použitelnosti roky. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před prvním použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 15 - 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě....více

Alprostan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alprostan 0,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztokalprostadilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna ampule (0,2 ml) obsahuje alprostadilum 0,1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje bezvodý ethanol. Pro další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ koncentrát pro infuzní roztok 10 ampulí po...více