ACICLOVIR AUROVITAS (400MG Tableta) - Informace o předepisování

Aciclovir aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: aciclovir
Účinná látka: Aciklovir
Alternativy: Aciclovir accord, Aciclovir farmaprojects, Aciclovir noridem, Aciclovir olikla, Herpesin 200, Herpesin 250, Herpesin 400, Provirsan, Zirvin, Zovirax
ATC skupina: J05AB01 - aciclovir
Obsah účinných látek: 400MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aciclovir aurovitas složení

Jedna 400mg tableta obsahuje aciclovirum 400 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr 11,8 mm), bikonvexní, nepotahované tablety s vyraženým "AR" a "400" na jedné straně oddělené půlící rýhou a na druhé straně hladké. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Aciclovir aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování u dospělých Léčba infekcí vyvolaných virem herpes simplex: Obvykle se podává 200 mg acikloviru pětkrát denně, přibližně ve 4hodinových intervalech s vynecháním noční dávky. V léčbě se obvykle pokračuje po dobu pěti dní, při těžkých primárních infekcích je však nutné dobu léčby prodloužit. U těžce imunokompromitovaných pacientů (např. po transplantaci...více

Aciclovir aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na aciklovir nebo valaciklovir nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Aciclovir aurovitas Indikace, na co je lék

Přípravek Aciclovir Aurovitas je indikován k léčbě infekcí kůže a sliznic vyvolaných virem herpes simplex, včetně primární a rekurentní genitální herpetické infekce (mimo infekcí vyvolaných tímto virem u novorozenců a závažných infekcí vyvolaných tímto virem u imunokompromitovaných dětí). Přípravek Aciclovir Aurovitas je indikován k supresi rekurentních infekcí (prevence rekurence)...více

Aciclovir aurovitas Interakce

Aciklovir je primárně eliminován v nezměněném stavu močovými cestami, a to tubulární sekrecí. Přípravky podávané souběžně, které se eliminují stejným mechanismem, mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci acikloviru. Probenecid a cimetidin zvyšují tímto mechanismem AUC acikloviru a snižují jeho renální clearance. Bylo prokázáno, že při paralelním podávání přípravků dochází...více

Aciclovir aurovitas Pro děti, pediatrická populace

K léčbě a profylaxi infekce virem herpes simplex u imunokompetentních pacientů: Dětem ve věku 2 let a starším se mají podávat dávky pro dospělé a kojencům a dětem mladším 2 let se mají podávat dávky odpovídající polovině dávek pro dospělé. K léčbě herpetické infekce u novorozenců se doporučuje intravenózní podávání acikloviru. Léčba varicelly u dětí: let a starší 800 mg acikloviru...více

Aciclovir aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíUžití acikloviru se doporučuje pouze, pokud potenciální přínosy převáží možnost neznámých rizik. Registr užívání acikloviru v těhotenství po jeho uvedení na trh dokumentoval dopad na těhotenství u žen, jimž byla podávána některá z lékových forem acikloviru. Výsledky z registru neukázaly zvýšení počtu defektů u novorozenců matek léčených aciklovirem ve srovnání s celkovou...více

Aciclovir aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Podávání přípravku pacientům s poruchou funkce ledvin a starším pacientům: Aciklovir je vylučován cestou renální clearance, proto musí být u pacientů s poruchou funkce ledvin dávka snížena (viz bod 4.2 Dávkování a způsob podání). U starších pacientů je třeba vzít v úvahu možnost snížení funkce ledvin, proto se má u této skupiny pacientů zvážit snížení dávky. Jak u starších pacientů,...více

Aciclovir aurovitas Schopnost řízení vozidel

Při hodnocení schopnosti pacienta řídit nebo obsluhovat stroje je nutno zvážit klinický stav pacienta a profil nežádoucích účinků acikloviru. Studie hodnotící účinky acikloviru na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Z farmakologie léčivé látky však nelze předpovědět škodlivý účinek na zmíněné aktivity, ale má se brát v úvahu profil nežádoucích účinků....více

Aciclovir aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Kategorie frekvencí přiřazené níže uvedeným nežádoucím účinkům jsou pouze orientační, protože u většiny účinků nejsou dostupná data pro výpočet jejich výskytu. Navíc se incidence nežádoucích účinků může měnit v závislosti na indikaci. Ke klasifikaci nežádoucích účinků podle frekvence výskytu byla použita následující konvence: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 až < 1/10,...více

Aciclovir aurovitas Předávkování

Známky a příznakyAciklovir se pouze částečně absorbuje v gastrointestinálním traktu. Po jednorázové dávce až 20 g acikloviru většinou nedošlo k vývoji toxických příznaků. Při náhodném opakovaném perorálním podání vysokých dávek acikloviru po dobu několika dnů došlo k vývoji gastrointestinálních projevů (jako nauzey a zvracení) nebo neurologických příznaků (jako bolesti hlavy a zmatenosti)....více

Aciclovir aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: přímo působící antivirotika, nukleosidy a nukleotidy, kromě inhibitorů reverzní transkriptázy. ATC kód: J05AB01. Aciklovir je syntetický analog purinového nukleosidu s inhibičním účinkem in vitro a in vivo proti lidským herpetickým virům, a to včetně virů herpes simplex (HSV) typu 1 a 2, viru varicella zoster (VZV).Inhibiční účinek acikloviru proti HSV-1, HSV-2...více

Aciclovir aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Aciklovir se ze střeva vstřebává pouze částečně. Průměrné maximální plazmatické koncentrace v rovnovážném stavu (Cmax ss) po dávkách 200 mg podávaných po 4 hodinách byly 3,1 μmol (0,7 μg/ml) a obdobné minimální koncentrace (Cmin ss) činily 1,8 μmol (0,4 μg/ml). Odpovídající hodnoty C max ss po podání dávek 400 a 800 mg podávaných ve 4hodinových intervalech byly 5,3 μmol (1,2 μg/ml)...více

Aciclovir aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

MutagenitaVýsledky testů mutagenity in vitro a in vivo ukazují, že aciklovir u člověka pravděpodobně nezpůsobuje genetické změny. KancerogenitaDlouhodobé studie prováděné u myší a u potkanů neprokázal kancerogenitu acikloviru. TeratogenitaV mezinárodně akceptovaných standardních testech nemělo systémové podávání acikloviru u potkanů, králíků ani u myší žádné embryotoxické...více

Aciclovir aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Povidon K Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Tablety přípravku Aciclovir...více

Aciclovir aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aciclovir Aurovitas 200 mg tabletyAciclovir Aurovitas 400 mg tabletyAciclovir Aurovitas 800 mg tablety aciclovirum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje aciclovirum 200 mg. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 400 mg. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 800 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA...více