Abiraterone krka

Tento přípravek má předepisovatlékař se specializací v příslušném oboru.
Dávkování
Doporučená dávka je 1 000 mg s jídlem Dávkování prednisonu nebo prednisolonu
Při mHSPC se Abiraterone Krkapoužívá s 5 mg prednisonu nebo prednisolonu denně.
Při mCRPC se Abiraterone Krkapoužívá s 10 mg prednisonu nebo prednisolonu denně.
U pacientů bez chirurgické kastrace musí léková kastrace pomocí analog hormonu uvolňujícího
luteinizační hormon Doporučené monitorování
Před zahájením léčby, každé dva týdny během prvních tří měsíců léčby a dále jednou měsíčně je nutno
měřit hodnoty aminotransferázv séru. Jednou měsíčně je nutno kontrolovat krevní tlak, hladinu draslíku
v séru a retenci tekutin. Pacienty se závažným rizikem městnavého srdečního selhání jevšak nutno
během prvních třech měsíců léčby monitorovat každé 2 týdny a dále měsíčně U pacientů s preexistující hypokalemií nebo u pacientů, u kterých se během léčby přípravkem
Abiraterone Krkavyvine hypokalemie, je nutno zvážit udržováníhladin draslíku ≥ 4,0 mmol/l.
U pacientů, u kterých se vyvinou toxicity stupně ≥ 3, včetně hypertenze, hypokalemie, otoku a jiných
nemineralokortikoidních toxicit, je nutno léčbu ukončit a zahájit potřebná léčebná opatření. Léčbu
přípravkem Abiraterone Krkanelze obnovit, dokud se příznaky toxicity nezlepší na stupeň 1 nebo
kpočátečním hodnotám.
V případě vynechání dávky buď přípravku Abiraterone Krkanebo prednisonu či prednisolonu se v léčbě
pokračuje další den obvyklou denní dávkou.
Hepatotoxicita
U pacientů, u nichž se během léčby vyvine hepatotoxicita [zvýšení alaninaminotransferázy aspartátaminotransferázy přerušit léčbu upacienta může být provedeno sníženou dávkou 500 mg unichž byla léčba znovu zahájena, je nutno monitorovat aminotransferázyalespoň jednou za dva týdny
po dobu tří měsíců a dále jednou za měsíc. Objeví-li se hepatotoxicita i u snížené dávky 500 mg denně,
má být léčba ukončena.
Objeví-li se závažná hepatotoxicita nutno léčbu ukončit a u těchto pacientůnemá být léčba znovuzahájena.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky prostaty a těžkou poruchou funkce ledvin však nejsou žádné klinické zkušenosti. U těchto pacientů je
nutná opatrnost Porucha funkce jater
U pacientů s již existující lehkou poruchou funkce jater, Child-Pugh třídy A, není nutná úprava dávky.
Ukázalo se, že středně těžká porucha funkce jater abirateronu po jednorázovém perorálním podání 1 000 mg abirateron-acetátu přibližně čtyřikrát 5.2podání pacientům se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater Nelze předpokládat žádnou úpravu dávky. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater je nutno
použití přípravku Abiraterone Krkadůkladně posoudit, přínos májasně převažovat nad možnýmrizikem
podávat Pediatrická populace
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Abiraterone Krkau pediatrické populace.
Způsob podání
Přípravek Abiraterone Krkaje určen k perorálnímu podání.
Tablety se musí užívat jako jednorázová dávka jednou denně nalačno. Přípravek Abiraterone Krka se
musí užívat nejménědvě hodiny po jídlea jídlo se nesmí jíst nejméně jednuhodinupo užití přípravku
Abiraterone Krka.
TabletypřípravkuAbiraterone Krkase musí polykat celé a zapíjetvodou.