Информация о препарате недоступна на выбранном языке, отображается исходный текст
Paracetamol zentiva k.s.
Podávání paracetamolu může způsobit následující nežádoucí účinky (rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Třída orgánových systému dle MeDRA Četnost Nežádoucí účinek Poruchy krve a lymfatického systému Velmi vzácné Trombocytopenie
Poruchy imunitního systému
Vzácné Kožní hypersenzitivní reakce vč. vyrážky a angioedému Velmi vzácné Anafylaxe Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi vzácné Bronchospasmus* Poruchy jater a žlučových cest Velmi vzácné Abnormální funkce jater
Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi vzácné Případy závažných kožních reakcí, jako je toxická epidermální nekrolýza (TEN), Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS), akutní generalizovaná exantematózní pustulóza *U pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Свободно доступный некоммерческий проект для целей сопоставления лекарственных препаратов на уровне взаимодействия, побочных эффектов, а также цен на лекарства и их альтернатив