ZUTECTRA (500IU Solution for injection in pre-filled syringe) -

Zutectra -

Ogólny: hepatitis b immunoglobulin
Substancja aktywna: Lidský imunoglobulin proti hepatitidě b
Alternatywy: Neohepatect
Grupa ATC: J06BB04 - hepatitis b immunoglobulin
Zawartość substancji czynnej: 500IU
Formularze: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zutectra

Lidský imunoglobulin proti hepatitidě B Jeden ml obsahuje: Immunoglobulinum humanum hepatitidis B 500 IU Jedna 1 ml předplněná injekční stříkačka obsahuje: lidský protein 150 mg, z čehož je nejméně 96 % IgG, s obsahem protilátek proti povrchovému antigenu viru hepatitidy B Rozdělení podtříd IgG IgG1: 59 % IgG2: 35 % IgG3: 3 % IgG4: 3 % Maximální obsah IgA je 6000 mikrogramů/ml. Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Roztok je čirý až opalescentní a bezbarvý až bledožlutý s pH 5,0–5,6 a osmolalitou 400 mOsm/kg....jeszcze

Zutectra

Dávkování U HBV-DNA negativních dospělých nejpozději jeden týden po transplantaci jater je třeba podat subkutánní injekce přípravku Zutectra jednou týdně nebo jednou za dva týdny v závislosti na bezpečných sérových hladinách anti-HBs na konci dávkovacího intervalu. Před zahájením subkutánní léčby přípravkem Zutectra je zapotřebí stabilizovat vhodné sérové hladiny anti-HBs intravenózním...jeszcze

Zutectra

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na lidské imunoglobuliny. Zvláště ve velmi vzácných případech nedostatku IgA, kdy se u pacienta, který má být léčen, vyskytují protilátky proti IgA. Přípravek Zutectra se nesmí podávat intravaskulárně....jeszcze

Zutectra

Prevence reinfekce virem hepatitidy B nejméně 1 týden po transplantaci jater kvůli jaternímu selhání indukovanému hepatitidou B. Negativní stav HBV-DNA musí být potvrzen během posledních tří měsíců před OLT. Pacienti by měli být HBsAg negativní před zahájením léčby. Pokud je to na místě, doporučuje se zvážit souběžné používání adekvátních virostatik jakožto standardní profylaxe...jeszcze

Zutectra

Oslabené živé virové vakcíny Podání imunoglobulinu může narušovat rozvoj imunitní odpovědi na oslabené živé virové vakcíny, například na vakcíny proti zarděnkám, příušnicím, spalničkám a planým neštovicím po dobu 3 měsíců. Mezi podáním tohoto léčivého přípravku a vakcinací oslabenou živou virovou vakcínou má uplynout období nejméně 3 měsíců. Lidský imunoglobulin proti hepatitidě...jeszcze

Zutectra

Pro podávání přípravku Zutectra u dětí mladších než 18 let není žádná relevantní indikace. Způsob podání Pouze pro subkutánní podání. Opatření, která je nutno učinit před zacházením s léčivým přípravkem nebo před jeho podáním Podání injekce léčivého přípravku pacientem nebo ošetřující osobou v domácí léčbě vyžaduje školení prováděné lékařem, který má zkušenosti...jeszcze

Zutectra

Těhotenství Bezpečnost tohoto léčivého přípravku pro použití v humánním těhotenství nebyla v kontrolovaných klinických hodnoceních stanovena, a proto by měl být těhotným ženám podáván s opatrností. Na základě klinických zkušeností s podáváním imunoglobulinů nelze očekávat žádné nepříznivé ovlivnění průběhu těhotenství nebo plodu a novorozence. Kojení Bezpečnost tohoto léčivého...jeszcze

Zutectra

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Toto doporučení se rovněž vztahuje na dokumentaci v deníku léčby během samopodání léčivého přípravku v domácím léčení. Dbejte na to, aby přípravek Zutectra nebyl podáván do krevní cévy kvůli riziku šoku. Jestliže je příjemce nosičem...jeszcze

Zutectra

Immunoglobulinum hepatitidis B nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...jeszcze

Zutectra

Souhrn bezpečnostního profilu Většina nežádoucích účinků léčiva mohou humánní normální imunoglobuliny způsobit anafylaktický šok. Seznam nežádoucích účinků uspořádaný do tabulky Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s 4 810 subkutánními aplikacemi přípravku Zutectra během čtyř ukončených klinických studií a 1 006 aplikacemi během neintervenční postmarketingové...jeszcze

Zutectra

Následky předávkování nejsou známy....jeszcze

Zutectra

Farmakoterapeutická skupina: Imunitní séra a imunoglobuliny, specifické imunoglobuliny, imunoglobulin hepatitidy B, ATC kód: J06BB Immunoglobulinum hepatitidis B obsahuje hlavně imunoglobulin G specifických protilátek proti povrchovému antigenu viru hepatitidy B Klinická účinnost a bezpečnost Do otevřeného, prospektivního klinického hodnocení s jedním léčebným ramenem bylo zařazeno příjemců jaterních...jeszcze

Zutectra

Distribuce Přípravek Zutectra se pomalu absorbuje do krevního oběhu příjemce a dosahuje maxima se zpožděním až 7 dnů. Biotransformace IgG a komplexy IgG se rozkládají v retikuloendoteliální soustavě. Eliminace Přípravek Zutectra má poločas přibližně 3 až 4 týdny. Tento poločas se může lišit u jednotlivých pacientů....jeszcze

Zutectra

Imunoglobuliny jsou normálními složkami lidského organismu, proto nemá testování toxicity u heterologních druhů význam. V hodnocení lokální snášenlivosti prováděném na králících nebyla prokázána žádná forma podráždění, které by mohlo být dáno do souvislosti s přípravkem Zutectra. Žádná jiná neklinická hodnocení nebyla provedena....jeszcze

Zutectra

6.1 Seznam pomocných látek Glycin Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Do roztoku Zutectra se nesmí přidávat žádné další přípravky, protože jakákoliv změna koncentrace elektrolytu nebo pH může vést k precipitaci či denaturaci proteinů. 6.3 Doba použitelnosti roky. Roztok...jeszcze

Zutectra

6.1 Seznam pomocných látek Glycin Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Do roztoku Zutectra se nesmí přidávat žádné další přípravky, protože jakákoliv změna koncentrace elektrolytu nebo pH může vést k precipitaci či denaturaci proteinů. 6.3 Doba použitelnosti roky. Roztok...jeszcze

Zutectra

...jeszcze

Zutectra